产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC8530 |
SAR131675
SAR131675是有效,选择性的 VEGFR3 抑制剂,IC50 值为23 nM。 |
1092539-44-0 |
DC8535 |
SGI-7079
SGI-7079是一种Axl抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖, IC50 分别为0.43 和 0.16 μM。 |
1239875-86-5 |
DC8608 |
BIBF 1120 esylate
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 三重抑制剂,IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。 |
656247-18-6 |
DC8651 |
CO-1686 hydrobromide
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。 |
1446700-26-0 |
DC8728 |
CH5424802(Alectinib HCl)
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (C |
1256589-74-8 |
DC8733 |
R406
R406 是一种ATP竞争性的 Syk 抑制剂,Ki 为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50 为 41 nM。 |
841290-81-1 |
DC8794 |
NVP-ACC-789
NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。 |
300842-64-2 |
DC8817 |
Icotinib Hydrochloride
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效,选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 值为5 nM;也抑制突变型EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRT790M 和 EGFRL861Q。 |
1204313-51-8 |
DC8819 |
HM-61713 (BI-1482694)
Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用,不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。Olmutinib 可用于治疗非小细胞肺癌。 |
1353550-13-6 |
DC8845 |
AMG337
AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。 |
1173699-31-4 |
DC9258 |
PD168393
PD168393是一个强的,不可逆转的EGFR抑制剂,IC50是0.7 nM。 |
194423-15-9 |
DC9266 |
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。 |
1140909-48-3 |
DC9281 |
1-NA-PP1
1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂,对v-Src,c-Fyn,c-Abl,CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0,0.6,0.6,18和22 _mu_M。 |
221243-82-9 |
DC9286 |
K03861
AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂,Kd 值是 8.2 nM。 |
853299-07-7 |
DC9289 |
UNC-2025 HCl
UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂,对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。 |
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DC9534 |
EBE-A22
EBE-A22是PD153035衍生物,PD153035能抑制ErbB-1磷酸化,但EBE-A22则无此活性。 |
229476-53-3 |
DC9585 |
c-Kit-IN-1
c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂,IC50 值 <200 nM。 |
1225278-16-9 |
DC9586 |
Telatinib
Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。 |
332012-40-5 |
DC9632 |
BAY 61-3606 (dihydrochloride)
BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性 Syk 抑制剂,Ki 为 7.5 nM,IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的 |
648903-57-5 |
DC9642 |
FIIN-3
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1,21,31.4和35.3 nM。 |
1637735-84-2 |
DC9660 |
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib 是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 |
1420477-60-6 |
DC9665 |
EAI045
EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂,在10 μM ATP时抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9,0.019,0.19 和 0.002 μM。 |
1942114-09-1 |