NSC632839 是一种非选择性肽酶抑制剂，抑制 USP2，USP7 和 SENP2，EC50 分别为 45±4 μM，37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。

Carfilzomib是不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，其在ANBL-6和RPMI 8226细胞中的 IC50 为5 nM。

ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂 (IC50=1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接结合 USP2 (Kd=5.2 μM)，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平，降低胞内 ATP 含量。

Iberdomide (CC-220) 是 cereblon (CRBN) 调节剂，IC50为60 nM。

TRC051384是热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂。

Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 具有抗肿瘤活性。

CCT251236是通过热休克转录因子1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体，抑制HSF1介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为19 nM。

HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子1 (HSF1) 活化剂。

Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1)是特异的Skp2介导的p27降解抑制剂。

Hs-27是一种新型Hsp90抑制剂，在三阴性乳腺癌中具有诊断和治疗潜力。

HS-10 is a novel Hsp90 inhibitor increases the Tm of Hsp90 by 10.5°C.

F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂，其 IC50 值为 11.62 μM。

KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。

C25-140 是一种一流的，具有一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，从而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并对抗自身免疫。

GSK2643943A is a potent USP20 inhibitor with IC50 = 160 nM.

GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂，其对USP7 全长，USP7 催化结构域，USP43 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM，0.43 μM，20.3 μM 和 0.23 μM。

Oprozomib (ONX 0912; PR047)是口服生物相容性的抑制剂，能抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）β5/LMP7的CT-L活性，IC50为36 nM/82 nM。

VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC50 值为 58 nM；VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。

ONX-0914 (PR-957) 是有效，选择性的免疫蛋白酶体亚基LMP7的抑制剂。

Ixazomib citrate (MLN9708) 是 20S蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂，IC50 为3.4 nM和Ki为0.93 nM。

NSC697923 is a selective inhibitor of Ubc13-Uev1A

Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM。