H3B-6527是一个有选择性的FGFR4抑制剂，有抗肿瘤的性质。

Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

Amcasertib是可以口服注射的产品，能够抑制癌症干细胞途径，通过抑制靶点干细胞靶向激酶，包括Nanog。

Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 adenosine 受体的激动剂，选择性分别是A1，A2的2500到1400倍。

Brivanib 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。

Linsitinib (OSI-906) 是 IGF-1 和胰岛素受体的双重抑制剂，IC50 分别为35 和 75 nM。

Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的双重抑制剂，IC50值分别为14 和 16 nM。

Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。

Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4 nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一种口服有效，非ATP竞争的，选择性 MEK1/MEK2 变构抑制剂，IC50 分别为 19 nM 和 47 nM。

FGF401 is an inhibitor of human fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4), with potential antineoplastic activity.

AZD1480 is a novel ATP-competitive JAK2 inhibitor with IC50 of 0.26 nM, selectivity against JAK3 and Tyk2, and to a smaller extent against JAK1. Phase 1/2.