Laropiprant 是一种有效的，选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。

MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。

Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体 结合，IC50 为 35 nM，Ki 为 24 nM。Grapiprant 有潜力用于骨关节炎疼痛和炎症的研究。

MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。

RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中，pKi 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中，pKi 值为 8.7±0.06。

Omidenepag 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。

Fevipiprant (QAW039; NVP-QAW039) 是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM，7.8 nM，4.9 nM，10.4 nM。

AT-56 is a selective, competitive, and highly bioavailable inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase (L-PGDS) with a Ki value of 75 µM.

AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。

GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂，还对血栓素受体 TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的 pKi 值分别为 7.0 和 6.8。

TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。

PF-04418948是一种有口服活性，有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50 为16 nM。

Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。

Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

Taprenepag (CP-544326) 是有效，选择性的前列腺素E2受体激动剂，EC50 为2.8 nM。

Terutroban是一种血栓素-前列腺素受体拮抗剂。

Evatanepag (CP-533536) 是一种EP2受体选择性的前列腺素E2 (PGE2) 激动剂, 诱导局部骨形成, EC50为0.3 nM。

Dinoprost(Prostaglandin F2_alpha_)是一前列腺素。

Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可作用于治疗高眼压和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。

E7046 is an orally bioavailable and specific EP4 antagonist, with IC50 of 13.5 nM and Ki of 23.14 nM, exhibiting anti-tumor activities.