UNC1079是UNC1021的哌啶类似物，结构相似，但具有较低的有效抑制剂用。

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC50值为21 nM。

SGC2085是一种具有高效性和选择性的CARM1抑制剂, IC50值为50 nM。

A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。

MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，来自专利US20160176882 A1，化合物实例 2；在EED Alphascreen，LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59，89，26 nM。

GSK3326595是一种有效的，选择性的，可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，具有广泛的抗增殖活性。

EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC50值为6 nM。

CM-272 是一种一流的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。抗肿瘤活性。

BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。

GSK-2807 (GSK 2807, GSK2807) is a potent and selective, SAM-competitive inhibitor of SMYD3 with Ki of 14 nM.

EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂，IC50 为3 nM。

OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

JQEZ5 是一种新型强效 EZH2 抑制剂。

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂， Ki 为 80 pM。

GSK343 是一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂，IC50 为 4 nM。

UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP组蛋白甲基转移酶，IC50 分别为15 nM 和 19 nM。

UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为40 nM，Kd为120 nM。UNC1215 有治疗恶性脑瘤的潜力。

BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 1.9 μM。

MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50=2.4 nM, Ki< 1 nM。

UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，对其他 15 种甲基转移酶有很好的选择性。

BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC50 为 5 µM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。