Ibiglustat (Venglustat) 是一种潜在的帕金森病、法布里病和戈谢病的治疗药物，是选择性的、葡糖神经酰胺合成酶 (GCS) 的变构抑制剂，能通过血脑屏障。

EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。

Fluticasone furoate 是一种局部，鼻内，增强亲和力的合成的三氟皮质类固醇，Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性，并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于过敏性鼻炎的研究。

TTPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50值分别为37和3.7 nM。

Importazole是核转运受体importin-β的小分子抑制剂。

NIH-12848推定的磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ)，IC50值为1 μM。

1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯

Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。

RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。

Etizolam(AHR3219; Y7131) is a benzodiazepine analog.

5-[[(2R)-azetidin-2-yl]methoxy]-2-chloropyridine

6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮

Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。

MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。

Gcase activator 1 是葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂来自专利 WO 2017192841 A1。

GJ103 is an active analog of the read-through compound GJ072.

UK-371804 hydrochloride

UAMC00039 dihydrochloride是高效，可逆，竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂，IC50值为0.48 nM。

Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物，体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的作用。

GNE-617是新型特异的Nampt抑制剂，在A549细胞中IC50为18.9nM。

HG-9-91-01 是一种有效，选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。

Lorcaserin (APD-356)is a weight-loss drug developed by Arena Pharmaceuticals. It has serotonergic properties and acts as an anorectic.