SC75741 是广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂，其 IC50 值为 9.5 nM，Takinib 抑制自身磷酸化和非磷酸化 TAK1，其结合在 ATP结合口袋内并通过减慢 TAK1 活化的限速步骤来抑制。

IT 901 is a c-Rel inhibitor (IC50 = 3 μM). Inhibits IL-2 expression in activated T-cells in vitro.

Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎和抗增殖作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。

IKK 16 hydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。

Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 446±28 nM。

JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。

β cell proliferation agonist WS3 是促β细胞增生的新型小分子，在诱导R7T1细胞增殖实验中EC50值为28nM。

TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。

BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制剂，稳定IκBα的IC50值为10 μM。

LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。

IMD-0354 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC 50 为 1.2 μM。

Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。

IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。

BMS-345541 hydrochloride 是IκB激酶 IKKα 和 IKKβ 的抑制剂，IC50 分别为4 μM 和 0.3 μM。

MI 2(MALT1 inhibitor) is a small molecule and irreversible inhibitor of MALT1 with IC50 of 5.84 uM(suppression of proliferation in ABCDLBCL).