Q203（IAP6）是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7 nM。

Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。

Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。

Relebactam是一种二氮杂双环辛烷抑制剂，具有广谱抗β内酰胺酶活性，包括A类（超广谱β内酰胺酶和KPC）和C类（AmpC酶）。

VXc-486 是一种旋转酶 B 抑制剂，具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。

AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂，能抑制金黄色葡萄球菌。

AU1235是结核分枝杆菌金刚烷脲尿素抑制剂。

KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂。

Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。

Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。

Sutezolid（PNU-100480）是一种恶唑烷酮类抗菌剂，用于治疗结核病。

Murepavadin（POL7080）是一种高效，特异的大环假单胞菌抗生素，用于治疗由铜绿假单胞菌引起的细菌感染。细菌感染3期临床

Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮，细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。

Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素。

Walrycin B是新型抗菌素，能特异地靶向WalR应答调节子。

Pretomanid (PA-824) 可作用于肺结核，MIC为<1 μg/mL。

Delamanid是一个治疗耐多药结核病的药物，也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。

Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的，特别有效的抗菌剂，对肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力，蛋白质合成和生长速率的 IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。

Tizoxanide是Nitazoxanide活性代谢物，Nitazoxanide可抗细菌和多种病毒复制。

Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素，能够作用于 ATP 合成酶，常用于治疗结核杆菌感染。

Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。

Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。