Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。

Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。

CAY10602 是一个 SIRT1 激活剂。

3-TYP 是一种选择性的 SIRT3 抑制剂，IC50 值为 16 nM, 比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50 值分别为 88 nM 和 92 nM。

Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，在癌症研究中可能具有潜在的治疗作用。

OSS_128167 是一个选择性 SIRT6 抑制剂，对于 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 89，1578 和 751 μM。

Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 和 59 μM。

一种新型有效的选择性Sirt2抑制剂，IC50为3.745 uM；对Sirt1和SIRT3没有抑制活性（IC50>100 uM）。

Selisistat (EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 98 nM。

SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的 SIRT1 激活剂，EC1.5为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱，EC1.5 值分别为 37 μM 和 300 μM。

Tenovin-6 是一种 SIRT1、SIRT2 抑制剂，p53 的激活剂，微弱抑制 HDAC8 的活性，对 SirT1 peptide deacetylase，SirT2 和 SirT3 的 IC50 值分别为 21 μM，10 μM 和 67 μM。

AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 15.5 μM。

SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂，其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 也可以抑制 SIRT1 和 SIRT3，且IC50 值分别为 30 和 91 μM。

Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂，同时为 p53 的激活剂，可用于癌症研究。

SIRT2 Inhibitor II, AK-1 inhibits SIRT2 selectively over SIRT1 and SIRT3.

SRT1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 μM) versus the closest sirtuin homologues, SIRT2 and SIRT3 (SIRT2: EC1.5 = 37 μM；SIRT3: EC1.5 > 300 μM).

SRT3025 is a sirt1 activator.