XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，IC50 值为 24 nM。

BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂，Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。

PYR-41 是一种选择性，可透过细胞的泛素活化酶 E1 抑制剂，IC50 值小于10 μM，对E2和E3基本无作用。

Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。

Debio 0932 是一种可口服的 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。

ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。

MG-101是有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，抑制钙蛋白酶I，钙蛋白酶II，组织蛋白酶B和组织蛋白酶L的Ki分别为190，220，150和500 pM。

MG-132 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC50 值为 100 nM。MG-132 有效地阻断了 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种多肽醛，一种有效的自噬 (autophagy) 激活剂。

TAS-116 是口服生物可利用的，ATP 竞争性的，高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂，Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。TAS-116 具有较低的眼部毒性。

Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。

KNK437 是 HSP 抑制剂，能够抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

Spautin-1是一种特异性和有效的自噬抑制剂，可抑制泛素特异性肽酶USP10和 USP13，IC50s 约为0.6-0.7 μM。

VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC50=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC50=50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC50=3 μM)。

VER-49009 是一种 Hsp90 抑制剂，IC50 值为 25 nM，Kd 值为 78 nM。

Delanzomib(CEP-18770)是口服活性的蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂，能下调核内NF-kappaB活性。

ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。

CB-5083是有效，选择性和有口服活性的 p97 抑制剂，IC50 值为 11 nM。

PRT4165 是一种有效的 PRC1 介导的 H2A 泛素化的抑制剂。

ML241 is a potent, selective, and reversible inhibitor of the AAA ATPase p97 (IC50=100 nM). It blocks p97-dependent proteasome substrate with an IC50 of 3500 nM.

KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。

ML346 是一种热休克蛋白 Hsp70 的激活剂，在 HeLa 细胞中，EC50 值为 4600 nM。

Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为2.5 μM。