产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC9680 |
NVP-BAW2881
NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。 |
861875-60-7 |
DC9754 |
NT-157
NT157是一种选择性的IRS-1/2抑制剂IC50 为 0.3 到0.8 μM。 |
1384426-12-3 |
DC9759 |
RO0921
RO9021 是一种可口服的,ATP 竞争性的 SYK 抑制剂,IC50 值为 5.6 nM。 |
1446790-62-0 |
DC9775 |
WZ3146
WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T790M and EGFR 的 IC50 值分别为2,2,5,14 和 66 nM。 |
1214265-56-1 |
DC9776 |
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。 |
635702-64-6 |
DC9777 |
Regorafenib monohydrate(BAY 73-4506)
Regorafenib monohydrate 是一种多靶点抑制剂,对VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM 和 2.5 nM。 |
1019206-88-2 |
DC9781 |
SU4312(NSC86429)
SU4312(NSC86429) is a selective, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 and PDGFR tyrosine kinases (IC50s = 0.8 and 19.4 μM, respectively). |
5812-7-7 |
DC9790 |
Nazartinib(EGF816)
Nazartinib (EGF816) 是一种新颖的 EGFR 抑制剂,对 EGFR(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 nM 和 0.222 min−1。 |
1508250-71-2 |
DC9837 |
Larotrectinib (LOXO-101 sulfate)
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂,对原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 家族受体的三个亚型 (TRKA,B 和C) 具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。 |
1223405-08-0 |
DC9841 |
Fostamatinib(R788)
Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。 |
901119-35-5 |
DC9857 |
RG-13022
RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。 |
136831-48-6 |
DC9940 |
XMD8-87
XMD8-87是一种有效的TNK2抑制剂,对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为38和113 nM。 |
1234480-46-6 |
DC9941 |
XMD16-5
XMD16-5是一种有效的TNK2抑制剂,对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为16和77nM。 |
1345098-78-3 |
DC9956 |
BFH772
BFH772 是一种口服有效的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 3 nM。 |
890128-81-1 |
DC9992 |
Src kinase inhibitor I
Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。 |
179248-59-0 |
DCAPI1524 |
Axitinib
Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。 |
319460-85-0 |
DC7622 |
BIBX1382
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的,选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物,具有抗癌活性。 |
196612-93-8 |
DC7376 |
BMS777607
BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met,Axl,Ron 和 Tyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。 |
1025720-94-8 |
DC11543 |
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂,IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性良好。 |
1642581-63-2 |
DC8174 |
Pexmetinib(ARRY-614)
Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂,对 Tie-2,p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM,35 nM 和 26 nM,可用于急性骨髓性白血病的研究。 |
945614-12-0 |
DC28032 |
EMI1 (EGFR MaMTH Inhibitor 1)
EMI1 (EGFR MaMTH Inhibitor 1) is a novel EGFR ex19del/T790M/C797S inhibitor. |
35773-42-3 |
DC10632 |
Sitravatinib (MGCD516)
Sitravatinib (MGCD516) is a novel small molecule inhibitor targeting multiple RTKs involved in driving sarcoma cell growth, including c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met, and Axl. |
1123837-84-2 |