Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂，显示了对丙型肝炎病毒 (HCV) 耐药突变型有良好的抗病毒活性，在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的 EC50 值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

Sutezolid（PNU-100480）是一种恶唑烷酮类抗菌剂，用于治疗结核病。

Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC50 为 0.2 nM。

AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。

Nedisertib (M3814) 是一个有效且有选择性的 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的抑制剂，IC50 值小于 3 nM。

AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

GLPG1837 是一种有效的，可逆的 CFTR 增强剂，对 CFTR 的 突变体 F508del 和 G551D 的 EC50 值分别为 3 nM 和 339 nM。

LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 IC50 值为 0.2 nM。

Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。抗肿瘤活性。

LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。

PF-06651600 是一种口服有效的，选择性的 JAK3 抑制剂，IC50 值为 33.1 nM。

LY2510924是有效，选择性的 CXCR4 拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC50值为0.079 nM。

PLX51107 是一种有效的，选择性的 BET 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力 Kd 值分别为 1.6，2.1，1.7 和 5 nM，BD2 结构域亲和力 Kd 值分别为 5.9，6.2，6.1 和 120 nM；PLX51107 同时与 CBP 和 EP300 的结构域相互作用 (Kd，∼ 100 nM)。

GSK2982772是可口服的、有效的ATP竞争型的RIP1酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的IC50值分别为16 nM 和 20 nM。

Prexasertib (LY2606368) 是一种有效，选择性， ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 和 IC50 分别为 <1 nM 和 0.9 nM。

AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。

O-304 是一种一流的可口服的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 在治疗 2 型糖尿病和相关心血管并发症中具有巨大潜力。

Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。

LXH254 是一种有效的 B/C RAF 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。