产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC10327 |
Calcitonin salmon
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。 |
47931-85-1 |
DC10328 |
Migalastat hydrochloride
Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种有效和竞争性的α-galactosidase A抑制剂,对人α-Gal A的 IC50值为0.04 μM。 |
75172-81-5 |
DC10329 |
Glucagon
Glucagon是一种多肽激素,有助于调节体内的血糖(葡萄糖)水平。 |
16941-32-5 |
DC1033 |
S3I-201 (NSC-74859)
NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂,IC50 为86 μM。 |
501919-59-1 |
DC10330 |
CA-170 (AUPM-170)|PDL1 inhibitor
PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制剂, 来自专利 WO2015033299A1,化合物实例 4。PD-1-IN-1 可作为免疫调节剂。 |
1673534-76-3 |
DC10333 |
PTP1B-IN-2
PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,IC50值为50 nM。 |
1919853-46-5 |
DC10334 |
ARV-771
ARV-771 是一种 PROTAC 类的有效 BET 降解剂。对 BRD2(1),BRD2(2),BRD3(1),BRD3(2),BRD4(1) 和 BRD4(2) 的 Kd 值分别为 34,4.7,8.3,7.6,9.6 和 7.6 nM。 |
1949837-12-0 |
DC10336 |
Coenzyme Q9
Coenzyme Q9是含9个异戊二烯基的泛素,是人血浆的正常成分。 |
303-97-9 |
DC10339 |
Vadadustat
Vadadustat是一种新型的可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂,目前开发用于治疗贫血。 |
1000025-07-9 |
DC1034 |
WY14643 (Pirinixic Acid)
Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂,对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM,对人的 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 5.0 μM,60 μM,35 μM。 |
50892-23-4 |
DC10341 |
CHZ868
CHZ868是类型II的JAK2抑制剂,抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。 |
1895895-38-1 |
DC1035 |
GSK3787
GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂,pIC50 为 6.6。 |
188591-46-0 |
DC1036 |
GSK-0660
GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂,IC50 均为155 nM。 |
1014691-61-2 |
DC10361 |
Iberin
Iberin是萝卜硫素的亚砜类似物,是天然存在的异硫氰酸酯家族的成员。抑制HL60细胞的IC50值为2.3 μM。 |
505-44-2 |
DC10364 |
(±)-Pirmenol
Pirmenol通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.ACh,IC50 值为 0.1 μM。 |
68252-19-7 |
DC1037 |
AZD2461
AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1,PARP2 和 PARP3 的活性,IC50 值分别为 5 nM,2 nM 和 200 nM。 |
1174043-16-3 |
DC10372 |
Amcasertib(BBI503)
Amcasertib是可以口服注射的产品,能够抑制癌症干细胞途径,通过抑制靶点干细胞靶向激酶,包括Nanog。 |
1129403-56-0 |
DC10373 |
WEHI-345
WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂,IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。 |
1354825-58-3 |
DC10374 |
TM5441
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1),抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM,并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。 |
1190221-43-2 |
DC10375 |
YU238259
YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂,可用于癌症研究。 |
1943733-16-1 |
DC10378 |
Urolithin A
Urolithin A,鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制 DNA 合成。 |
1143-70-0 |
DC10380 |
Evobrutinib
Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂,其IC50 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 有治疗自身免疫性疾病的潜能。 |
1415823-73-2 |