产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC1025 |
AT7519 HCL
AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。 |
902135-91-5 |
DC10250 |
Dolutegravir Sodium
Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突 |
1051375-19-9 |
DC1026 |
OC000459(Timapiprant)
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。 |
851723-84-7 |
DC10265 |
Tubercidin
Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素,抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶,从而抑制 DNA 复制,RNA 和蛋白质合成。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。 |
69-33-0 |
DC1027 |
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341)
Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 具有抗肿瘤活性。 |
179324-69-7 |
DC10271 |
SUN11602
SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物,具有成纤维细胞生长因子活性。 |
704869-38-5 |
DC10272 |
D-3263
D-3263 是一种有效的 TRPM8 激动剂,具有抗肿瘤活性。 |
947257-66-1 |
DC10275 |
YKL-05-099
YKL-05-099 是一种盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。YKL-05-099 作用于SIK1 和 SIK3,IC50 分别约为 10 和 30 nM。YKL-05-099 抑制 SIK2 的活性稍低,IC50 值为 40 nM。 |
1936529-65-5 |
DC10276 |
C29
C29是Toll样受体2 (Toll-like receptor 2 (TLR2)) 抑制剂。 |
363600-92-4 |
DC10277 |
EC330
EC330是白血病抑制因子 (LIF) 抑制剂。 |
2016795-77-8 |
DC1028 |
Y-27632 2HCL
Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的, ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。 |
129830-38-2 |
DC10280 |
BD1063 dhydrochloride
BD1063 dhydrochloride是有效选择性的sigma 1受体拮抗剂。 |
206996-13-6 |
DC10286 |
Vaborbactam
Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。 |
1360457-46-0 |
DC10287 |
MI-538
MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂;IC50值为21 nM。 |
1857417-10-7 |
DC10289 |
PE859
PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂,IC50值分别为0.66 和1.2 μM。 |
1402727-29-0 |
DC1029 |
Barasertib (AZD1152-HQPA)
Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂,在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对Aurora B 的选择性是Aurora A的3700倍。 |
722544-51-6 |
DC10296 |
γ-Glu-Phe
γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu-Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。 |
7432-24-8 |
DC1030 |
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib)
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46,22,7,1.5 和2.5 nM。 |
755037-03-7 |
DC10318 |
Acelarin(NUC1031)
Acelarin(NUC-1031)是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。 |
840506-29-8 |
DC1032 |
KY02111
KY02111能促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化,可调节Wnt信号通路。 |
1118807-13-8 |
DC10323 |
Setmelanotide
Setmelanotide (RM-493; BIM-22493; IRC-022493) 是一种黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,作用于人和大鼠黑皮质素 4 受体,EC50 分别为 0.27 nM 和 0.28 nM。 |
920014-72-8 |
DC10325 |
Aviptadil
Aviptadil (INN)是一个血管活性肠多肽的类似物。 |
40077-57-4 |