产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC10158 |
Fluralaner
Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂,通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。 |
864731-61-3 |
DC1016 |
VU-0357121(VU0357121)
VU0357121是新型的mGlu5R正向变构调节剂,EC50为33 nM。 |
433967-28-3 |
DC10164 |
BTB-1
BTB-1是有效,选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂,IC50值为1.69 μM。 |
86030-08-2 |
DC10168 |
Anle138b
Anle138b 是一种寡聚物聚集抑制剂。Anle138b 可用于治疗神经退行性疾病,如帕金森氏病。 |
882697-00-9 |
DC1017 |
Forskolin
Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclas) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
66575-29-9 |
DC10173 |
Firsocostat(ND-630,GS-0976)
Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 IC50 值分别为2.1和6.1 nM。 |
1434635-54-7 |
DC10174 |
Iberdomide
Iberdomide (CC-220) 是 cereblon (CRBN) 调节剂,IC50为60 nM。 |
1323403-33-3 |
DC10175 |
TRC051384
TRC051384是热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂。 |
867164-40-7 |
DC1018 |
GW-2580 (GW2580)
GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。 |
870483-87-7 |
DC10188 |
Lodoxamide
Lodoxamide是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于治疗哮喘和过敏性结膜炎的。 |
53882-12-5 |
DC10189 |
SCH 23390 hydrochloride
SCH 23390 hydrochloride是有效的多巴胺受体D1拮抗剂,对D1和D5的Ki值分别为0.2和0.3 nM。 |
125941-87-9 |
DC10196 |
Lodoxamide tromethamine
Lodoxamide tromethamine (U 42585 E) 是治疗肥大细胞介导的过敏性疾病的药物。 |
63610-09-3 |
DC10201 |
STK16-IN-1
STK16-IN-1是STK16激酶抑制剂,IC50值为295 nM。 |
1223001-53-3 |
DC10205 |
Ilaprazole
Ilaprazole (IY-81149)是质子泵抑制剂;抑制H+/K+-ATPase的IC50值为6.0 μM。 |
172152-36-2 |
DC10210 |
TMP195
TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM。 |
1314891-22-9 |
DC10213 |
Fatostatin
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。 |
298197-04-3 |
DC10218 |
SR-12813(GW 485801)
SR12813 是有效的3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶 (HMG-CoA reductase) 抑制剂,IC50 值为 0.85 μM。 |
126411-39-0 |
DC10219 |
LY3023414
LY3023414 有效且选择性地抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ,DNA-PK,和 mTOR ,IC50 分别为 6.07 nM,77.6 nM,38 nM,23.8 nM,4.24 nM,和 165 nM。在低纳摩尔浓度下,LY3023414 有效抑制 mTORC1/2。 |
1386874-06-1 |
DC1022 |
ABT-737
ABT-737 是一种类似 BH3 的 Bcl-2,Bcl-xL,和 Bcl-w 的抑制剂,EC50 值分别为 30.3 nM,78.7 nM 和 197.8 nM。 |
852808-04-9 |
DC10220 |
ITSA-1 (ITSA1)
ITSA-1 是 HDAC 的激活剂,可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞,组蛋白乙酰化和转录水平。 |
200626-61-5 |
DC1023 |
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR-99021 (CT99021) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-99021 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。CHIR-99021 能诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
252917-06-9 |
DC1024 |
Afatinib (BIBW2992)
Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂,抑制EGFRwt,EGFRL858R,EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50 分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM。 |
439081-18-2 |