Syk inhibitor II is a cell-permeable, pyrimidine-carboxamide compound that selectively and reversibly blocks Syk (IC50 = 41 nM) in an ATP-competitive manner.

SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。

QX77是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂。

CAY 10465 是一种选择性的，高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂，Ki 值为 0.2 nM，对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (Ki >100000 nM)。

PDM2 是一种选择性的高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。

Exo1 是 exocytic pathway 的抑制剂。

Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。

CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (Kd，7.5 nM；IC50，38 nM)，Aurora-B (Kd，48 nM)，FLT3 (Kd，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (Kd，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (Kd，14 nM) 的活性。

GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

Avasimibe是一种可口服的酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，IC50 分别为24 和 9.2 µM。

Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 (FATP) 抑制剂，能消除脂质转运进入黑色素瘤细胞，减少黑色素瘤的生长和侵袭。

GAK抑制剂12r是一种高效，选择性的细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）抑制剂，Kd为89 nM；在468种激酶的不同组中仅靶向8种其他激酶，抑制率超过90%；表现出广谱抗病毒活性对于DENV-2，EC50为0.82uM，也显示出对抗登革热病毒的活性，包括人原代树突状细胞，以及对抗无关埃博拉病毒和基孔肯雅病毒的功效。

Soticlestat是一种有效的选择性胆固醇24-羟化酶抑制剂。

UK-5099 (PF-1005023) 是线粒体丙酮酸转运蛋白 (MPC) 的有效抑制剂， 抑制丙酮酸依赖性O2消耗的 IC50 值为50 nM。

ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合物 876。

QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物)，EC50 值为 208.9 nM，与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性，从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性，并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。

JHU-083 是一种选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 拮抗剂，可阻断脑 CD11b+ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶，导致动物中谷氨酸水平的净降低。

IACS-10759是氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物I的有效抑制剂。

7H-​Benzimidazo[2,​1-​a]​benz[de]​isoquinoline-​3-​carboxylic acid, 7-​oxo-​, acetate (1:1)

TRC051384 is a heat shock protein 70 (HSP70) inducer.

AG126 是酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK (ERK2) 的激活。