Hesperin 是日本芥末中存在的一种生物活性成分，是一种 Nrf2 活化剂。

7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 85 μM。

7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。

10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III)是制备紫杉醇类似物的中间体。

Baccatin III 是一种从太平洋紫杉树和其近缘种中分离出的一种天然产物。Baccatin III 能通过减少 MDSCs 积累和抑制其功能，延缓肿瘤发展进程。

GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR40 激动剂，pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右，对其他 GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂，也能抑制自噬。

Aramchol (C20-FABAC) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Aramchol 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 治疗中具有潜在的应用价值。

Bis(tributylammonium) difluoromethylenediphosphonate

LP-211 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂，Ki 值为 0.58 nM，选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki，188 nM) 和 D2 受体 (Ki，142 nM)。

EMA400是一种有效且高选择性的AT2R拮抗剂。

MBX-4132 是一种恶二唑类物质，通过与细菌核糖体结合来抑制反式翻译。

Paquinimod 是一种 S100A9 抑制剂，阻止 S100A9 与 TLR-4 结合。

Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的存活运动神经元 2 (SMN2) 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制人类以太相关基因 (hERG)，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

Parimifasor (LYC30937) 是一种免疫调节剂，具有抗炎活性。

MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD)，与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性，对治疗 2 型糖尿病有效，且降低 pparγ 介导的副作用的风险。

E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。

GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 (GCN2) 抑制剂，在酶实验中，IC50 <0.3 μM，细胞实验中 IC50 为 0.3-3 μM。

R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂，对 TNFα 具有更高选择性。

Protein kinase inhibitors 1 是一个新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50 值为 74 nM, Kd 值为 9.5 nM。

Ralinepag 是一种有效的，可口服的，非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂，对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM，对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。