GSK1016790A是有效的瞬时受体电位香草酸4 (TRPV4) 激活剂。

RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

NYX-2925是一种新型NMDA受体特异性螺环-β-内酰胺，可调节与学习和记忆相关的突触可塑性过程。

NBQX是高度选择性，竞争型的AMPA受体拮抗剂。

HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。

TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。

Solriamfetol (JZP-110) 是一种选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有强大的唤醒促进作用。Solriamfetol 可与多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白结合，进而可以抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。Solriamfetol 显着提高了患有嗜睡症的成年人保持清醒的能力和过度嗜睡的主观症状。

AUT1 是一种 Kv3 钾离子通道 (Kv3 potassium channel) 调节剂，对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 pEC50 值分别为 5.33 和 5.31，对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍，pEC50 值为 4.5。

(-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，具有镇痛作用。

Zosuquidar trihydrochloride是P-糖蛋白的抑制剂， Ki值为59 nM。

A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。

Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM。有治疗2型糖尿病的潜能。

Ivacaftor是一种有效可口服的 CFTR 增效剂，靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM 和 25 nM。

N-methyl-N-[3-[3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]acetamide

Ampalex (Ampakine CX516; CX516; BDP 12)是AMPA受体阳性变构调节剂，可作用于阿尔茨海默病，精神分裂等。

NS1643 是 (hERG) K(+) 通道的部分激动剂，EC50 值为 10.5 μM。NS1643 通过减少通道失活，特别是在高浓度下，对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。NS1643 增加了复极保留，展示出一种新型抗心律失常方法。

GlyH-101是可渗透入细胞的CFTR阻断剂，Ki为1.4 uM。

AMG 517是有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂，IC50值为0.5 nM。

KPT-330, analog of KPT-185, is an orally bioavailable selective CRM1 inhibitor.

CFTR(inh)-172 是高效选择性的 CFTR 通道阻断剂; 在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。

GBR 12935双盐酸盐是多巴胺再吸收抑制剂。

MDL-29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂，能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合，Ki 值为 0.14 μM。