Icilin是TRPM8离子通道激动剂。

Perampanel(E2007; ER 155055-90) is a selective noncompetitive AMPA-type glutamate receptor antagonist which has demonstrated anticonvulsant activity in experimental seizure models and antiepileptic activity in clinical trials.

Optovin是可逆性光敏TRPA1激活剂，斑马鱼模型中可通过光敏活性观察其运动行为。

TAK-438是有一种口服活性的钾竞争性酸阻断剂，抑制H+, K+-ATPase的 IC50 值为19 nM。

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。

PPQ-102是CFTR抑制剂，能抑制CFTR氯流，IC50为90 nM。

Rostafuroxin（PST 2238）是一种抗高血压化合物Na+K ATPase拮抗剂；IC50为1.5 nM。

Tezacaftor (VX-661) 是 F508del CFTR 的矫正器，能够帮助 CFTR 蛋白与细胞表面结合。

PEAQX(NVP-AAM 077)是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂，IC50值为270nM。

AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。

ML365是一新型选择性TASK1（KCNK3）小分子抑制剂，IC50值为4nM(thallium influx fluorescent assay)。

ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂，EC50为270nM。

7ACC2是MCT高效抑制剂，对[14C]-乳酸流入抑制的IC50值为11nM，是针对癌细胞乳酸转运的新型抗肿瘤分子。

Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。

Dizocilpine (MK-801) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。

(-)-Dizocilpine ((-)-MK-801) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine 具有抗抑郁作用。

ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。

GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。

NS11394是GABA(A)受体高效调节剂，对alpha(5)亚类活性最高。

Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。

β-(氨基甲基)-4 氯代苯乙烷磺酸，

Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性的Na+载体。