HG-14-10-04是特异的ALK抑制剂，IC50为20 nM。

TLR7 agonist 2 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

KG-501 是 CREB 的抑制剂，其 IC50 值为 6.89 μM。

BETA-GUANIDINOPROPIONIC ACID用作食品、饮料、饲料添加剂，营养强化剂，化妆品用表面活性剂和医药原料等

JQ-1 carboxylic acid 是一种 (+)-JQ1 衍生物 (一种BET溴结构域抑制剂)。JQ-1 carboxylic acid 可作为合成 PROTACs 的前体，靶向BET-溴结构域。

COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌药物，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。

OSS_128167 是一个选择性 SIRT6 抑制剂，对于 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 89，1578 和 751 μM。

LGD-3303 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。

BAY 61-3606 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂，其 IC50 值为 9.5 nM，Takinib 抑制自身磷酸化和非磷酸化 TAK1，其结合在 ATP结合口袋内并通过减慢 TAK1 活化的限速步骤来抑制。

Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。

Substance P, Free Acid 是 substance P 的类似物，但是不具有 substance P 的生物活性。

Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是一种有效的选择性 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-1 抑制纯化的 NAMPT，IC50 为 3.1 nM。

HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 27.2 nM。

3-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxa-2-aza-3-azonia-4-azanidacyclopent-2-en-5-imine

(4-甲氧基苯基)吗啉基-二硫代膦酸与吗啉的化合物，

KYP-2047 is a very potent, selective inhibitor of Prolyl oligopeptidase (POP), also known as prolyl endopeptidase (PEP or PE). Ki = .023nM (porcine).

KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。

CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。

CNQX is a potent AMPA/kainate receptor antagonist. Also antagonist at glycine modulatory site on NMDA receptor complex.

DNQX (FG 9041) 是一个AMPA受体的拮抗剂。

DNQX is a elective non-NMDA antagonist