1-EBIO is an Epithelial KCa channel activator. Promotes ESC differentiation into cardiomyocytes.

LY3200882 是一个新型且具有高选择性的 TGF-β 受体 1 型 (TGFβRI) 抑制剂。

Z-IETD-pNA is a colorimetric caspase-8/granzyme B substrate containing the benzyloxycarbonyl (Z) moiety.

Fluticasone是糖皮质激素受体（GR）激动剂。

EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC50值为6 nM。

Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中 Table 1 中的化合物 147。

iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白应答转录 (β-catenin-responsive transcription) 的抑制剂。

5-(2-Formyl-3-hydroxyphenoxy)pentanoic acid

7-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3H-2-benzofuran-1-one,hydrochloride

7,8-二氢-2,3-二(4-甲基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-5(6H)-庚酸

Adipamidoxime(NSC 70868) is a new bioactive compoud.

N-(4-溴-2-甲基苯基)-2-氯乙酰胺，

Sematilide, also known as CK-1752, is a class III antiarrhythmic.

4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。

Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂， 抑制 MEK1 的 IC50 为14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。

SPI-112Me is a prodrug for SPI-112, which preferentially inhibits the PTPase activity of Shp2 over Shp1 and PTP1B by a factor of 20 in cell-free assays.

4-[(7-chloro-2-methoxy-1,5-dihydrobenzo[b][1,5]naphthyridin-10-yl)imino]-2,6-bis(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one

R162 是一种有效的谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂，具有抗癌的作用。

Butyryltimolol is a lipophilic ester prodrug of timolol, a beta adrenergic blocer with antihypertensive and hemodynamic properties.

Loflucarban is an antiinfective drug

1-(4-fluorophenyl)-3-phenylthiourea

1,3-bis(4-fluorophenyl)thiourea