CBL0137 is a metabolically stable curaxin that activates p53 with an EC50 value of 0.37 µM and inhibits NF-κB with an EC50 of 0.47 µM.

BPTU 是一种新型的 P2Y1 变构拮抗剂。

UCPH-101 是兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.66 μM。

GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂，IC50为140nM。

CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。

Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC50 值为 14 ng/mL。

S 38093 是一种大脑渗透的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，Ki 值分别为 8.8，1.44 和 1.2 µM。

2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylprop-2-enamide

Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。

(+)-Bicuculline 是对光敏感的GABA-A 受体竞争型拮抗剂。

TWS119 是一种 GSK-3β 特异性抑制剂，IC50 值为 30 nM，同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。

SC75741 是广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

2-[2-[4-[(3-苯氧基苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇

RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM，同时能够诱导 DNA-DNA 交联。

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯，是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。

A novel VPS34 inhibitor.

GSK3326595是一种有效的，选择性的，可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，具有广泛的抗增殖活性。

IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。

AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。

Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，在癌症研究中可能具有潜在的治疗作用。

MDVN1003是BTK和PI3Kδ的有效抑制剂。

SSD-114是一种新型 GABAB 受体正变构调节剂。