MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

MRT67307是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50分别为 160和19 nM。 MRT67307也可抑制ULK1和ULK2，IC50 分别为45和38 nM。

MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 最有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。

MYC inhibitor DC-34 is a potent small molecule that selectively inhibits MYC at the transcriptional level only when a G-quadruplex (G4) is present in the promoter, binds to MYC G4 with Kd of 9.4 uM.

NADP 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，作为所有生物新陈代谢中电子传递的关键因素，被交替氧化 (NADP+) 和被还原 (NADPH)。

NBI-59159 (NBI59159) is a potent EAAT3-preferring inhibitor..

NMS-P715 是一种选择性的，ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。

NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease)。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic) 活性。

Nucleozin靶向流感A的核蛋白（NP）。

NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。

ODM-203 是一种有效的 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC50 值分别为 11 nM, 16 nM, 6 nM, 35 nM，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的 IC50 值分别为 26 nM, 9 nM, 5 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性并诱导抗肿瘤免疫。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。

OSU-03012(AR-12) is a potent inhibitor of recombinant PDK-1 with IC50 of 5 μM and 2-fold increase in potency over OSU-02067.

Otenabant (CP945598)盐酸盐是CB1受体高亲和性拮抗剂，Ki为0.7 nM。

OTX008 是一个半乳糖凝集素 1 (galectin-1) 的选择性抑制剂。

Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 mTORC2 复合体抑制剂。

Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

PDM 11 is a potent and selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist.

Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα，β，δ，γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8，2.1，1.6，1.9和16 nM。

PF-06882961 is a potent, orally bioavailable agonist of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R).