产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC8000 |
GDC-0623
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GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的,ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂,Ki值为 0.13 nM,对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM,而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。 |
1168091-68-6 |
DC22365 |
GPRP acetate
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GPRP acetate (Pefa 6003) 是纤维蛋白原相关的肽, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。 |
157009-81-9 |
DC7291 |
GSK650394
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GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,在SPA实验中,对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。 |
890842-28-1 |
DC8767 |
GSK256066
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GSK256066是PDE4B抑制剂,IC50为3.2 pM,与A-D各亚型亲和力相同,比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。 |
801312-28-7 |
DC27050 |
GSK2983559
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GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种高效、特异性的,口服有效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中,具有良好的阻断多种促炎细胞因子反应活性。 |
1579965-12-0 |
DC26215 |
GsMTx-4
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GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。GsMTx4 显着减弱膀胱机能亢进。 |
1209500-46-8 |
DC26164 |
GW284543 (UNC10225170)
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GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 (UNC10225170) 降低 pERK5,并下调内源性MYC 蛋白。 |
790186-68-4 |
DC7883 |
GW791343 trihydrochloride
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GW791343三盐酸盐是P2X7变构调节剂,有种属特异性,对人P2X7的pIC50为6.9-7.2。 |
309712-55-8 |
DC26231 |
Furin Inhibitor II
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Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。 |
673202-67-0 |
DC26167 |
ICA 110381 (Compound 16)
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ICA 110381 (Compound 16) 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂,可用于治疗癫痫。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。 |
325457-99-6 |
DC7157 |
ID-8
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ID-8是DYRK抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。 |
147591-46-6 |
DC7428 |
Inauhzin
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Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂,同时为 p53 的激活剂,可用于癌症研究。 |
309271-94-1 |
DC9491 |
IRAK inhibitor 1
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IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂,IC50 为 216 nM,微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2,IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。 |
1042224-63-4 |
DC21162 |
JBSNF-000088
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JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物,是一种有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,对人 NNMT,猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 µM,2.8 µM 和 5.0 µM。在代谢性疾病的动物模型中,JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。 |
7150-23-4 |
DC10041 |
KR-33493
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KR-33493 是一个有效的 Fas 介导细胞死亡 (FAF1) 的抑制剂。 |
1021497-97-1 |
DC11021 |
KY-226
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KY-226 是一种有效的,选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 0.25 μM,且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。 |
1621673-53-7 |
DC12443 |
LASV inhibitor 3.3
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LASV inhibitor 3.3 (LAMP1 inhibitor 3.3) is a specific inhibitor of Lassa fever virus (LASV, IC50=1.8 uM), inhibits LASV GP-mediated infection and cross-links to the LASV receptor, LAMP1, in cells. |
554438-52-7 |
DC26154 |
LIT927
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LIT-927 (LIT927) is the first selective, locally and orally active CXCL12 neutraligand with Ki of 267 nM for CXCL12-TR binding inhibition. |
2172879-52-4 |
DC26161 |
Longdaysin
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Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。 |
1353867-91-0 |
DC28020 |
Maytansine
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Maytansine, a benzoansamacrolide, is a highly potent microtubule-targeted compound that induces mitotic arrest and kills tumor cells at subnanomolar concentrations. |
35846-53-8 |
DC12333 |
ML-109
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ML-109 是有效的、促甲状腺激素受体 (TSHR) 的全激动剂,其 EC50 值为 40 nM。 |
1186649-91-1 |
DC26162 |
ML367
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ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂,作为一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。 |
381168-77-0 |