Foxy-5 是一种 Wnt 家族的非典型成员 WNT5A 的模拟肽。Foxy-5 是一种 WNT5A 激动剂，在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM；Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用，IC50 值分别为 100 和 180 nM。

BAMB-4(ITPKA-IN-C14)是新型的膜渗透型ITPKA抑制剂，在ADP-Glo实验中IC50为37uM。

ROCK-IN-2 (Azaindole 1; TC-S 7001) 是有口服活性，ATP-竞争型的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-1 和 ROCK-2 的 IC50 值分别为 0.6 和 1.1 nM。

PLpro inhibitor是PLpro抑制剂，IC50为2.6 uM。

PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂，IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。

CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。

CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。

Furin inhibitor I is a selective, irreversible, and cell-permeable competitive inhibitor of proprotein convertases, including furin/SPC1 (Ki = ~1 nM), SPC2/PC2 (Ki = 0.36 nM), SPC3/PC1/PC3 (Ki = 2.0 nM), SPC4/PACE4 (Ki = 3.6 nM), SPC6/PC5/PC6, and SPC7/LP

Mechanosensitive and stretch-activated ion channel inhibitor. Acts as a gating modifier for TRPC1 and TRPC6 channels. Interacts with lipid membranes. Shows analgesic effects in vivo.

DJ101is a potent and metabolically stable tubulin inhibitor that can circumvent the drug efflux pumps responsible for multidrug resistance of existing tubulin inhibitors.

DMNQ 是一种氧化还原循环剂，以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢。DMNQ 诱导 ROS 增加。

DX600 is a potent and selective peptide inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2; Kis = 2.8, 200, and 1,200 nM for recombinant, human, and murine ACE2, respectively).

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。

Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。

ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。

Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。

FGH10019 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50 值为 1 μM。

Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。

Formoterol fumarate(Foradil) is a potent, selective and long-acting β2-adrenoceptor agonist.

Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，与 connexin 43 的 63-75 位氨基酸残基相对应，为 gap junction 的阻滞剂。

GC376 is a 3CLpro inhibitor; inhibits the replication of viruses TGEV, FIPV and PTV with IC50 values of 0.15, 0.2 and 0.15 μM.