BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。

Trilaciclib hydrochloride 是 CDK4/6 的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) is a selective substrate for NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1), produces ROS, and induces cytotoxicity in cancer cells in an NQO1-dependent manner.

Deoxynyboquinone, also known as DNQ, is a potent inducer of cancer cell death.

SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，其 (Ki= 2.2 nM, Kd=530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。

Pizuglanstat is a potent, selective prostaglandin D synthase inhibitor..

Cangrelor (AR-C69931MX) is a potent, selective P2T/P2Y12 receptor antagonist with IC50 of 0.4 nM against ADP-induced aggregation of human platelets.

A potent and selective antagonist of CXCR4 with IC50 of 13 nM in a CXCR4 125I-SDF inhibition binding assay.

Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。

Brivanib alaninate 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ的 240 倍。

GBR 12935是多巴胺再吸收抑制剂。

GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM.

TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制剂，IC50 为342 nM，TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物，抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学，从而抑制促炎基因。

Dinoprost tromethamine salt 是一前列腺素。

Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 Bax 诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。

PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

CP-31398 is a small molecule p53 reactivator that protects p53 from thermal denaturation, not only reactivates mutant p53 but also induces stabilization of wild type p53.

KY-04031 is a PAK4 inhibitor with IC50 of 0.79 uM, a basic building block in designing novel imidazo[4,5-b]pyridine-based PAK4 inhibitors..

FC131 (cyclo(-D-Tyr-Arg-Arg-Nal-Gly-)) is a selective, cyclopentapeptide CXCR4 antagonist with IC50 of 126 nM, exhibits anti-HIV activity in assays using NL4-3 and IIIB strains with EC50 of 21 nM..

Efonidipine(NZ-105)盐酸盐是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。

NAB-14 is a potent, selective negative allosteric modulator of GluN2C/2D-containing NMDA receptors with IC50 of 580 nM, >800-fold selective over GluN2A/GluN2 receptors.

Efonidipine(NZ-105)是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。