BMS-5 (LIMKi 3) 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。

BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

BRITE338733 is a novel ATPase inhibitor.

trans-C75 ((±)-C75) 是 C75 的对映异构体，C75 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。

A potent, irreversible inhibitor of caspase-9. Reported to reduce myocardial infarct size during reperfusion (~70 nM).

CAY10650是cPLA2α抑制剂，IC50为12 nM。

LSD1-IN-7 benzenesulfonate 是一种有效且口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，具有抗癌活性，详细信息请参考专利文献 WO2017079670A1 中的化合物 4-[2-(4-amino-piperidin-1-yl)-5-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl]-2-fluorobenzonitrile。

CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。

CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl− 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有治疗多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。

Apolipoprotein (ApoE) peptide fragment that functions via the low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP).

Compstatin 是一种十三环肽，为 complement system 抑制剂，且具有种属特异性。

CTOP is a potent and highly selective μ opioid receptor antagonist (Kd = 1.1 nM).

Cucurbitacin B是一具有抗癌活性的天然化合物。

Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

CYN 154806 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。

Vafidemstat (ORY-2001) 是一种双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。

USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 降低了一系列癌细胞系的细胞活力。

Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂，IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性良好。

Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

T-26c是高效和选择性的 基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂，IC50 值为6.75 pM。比对其他相关金属酶的选择性高2600倍。

E1210 是一流的，广谱和口服活性抗真菌药。E1210 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。