Cisapride(R 51619)是5-HT4受体激动剂，还是hERG抑制剂。

Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。

Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯，是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌药物。

Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

MTS In stock,price: 300 USD/100mg. MTS is water-soluble and used in the MTS assay.

PAR2 (1-6) is a synthetic peptide agonist of proteinase-activated receptor 2 (PAR2) that corresponds to residues 1-6 of the amino terminal tethered ligand sequence of mouse and rat PAR2.

1-BCP 是一种中枢活性药物，调节AMPA 受体的门控电流。1-BCP 是一种可增强记忆的药物。

A 438079是P2X7受体拮抗剂，能抑制人重组P2X7细胞系的钙流，pIC50为6.9。

Antagonist G is a substance P analog that is a broad spectrum neuropeptide antagonist and antiproliferative agent.

APD668是GPR119激动剂，对人GPR119和大鼠GPR119的EC50分别为2.7 nM和33 nM。

Endogenous APJ receptor agonist that is secreted by adipocytes. Binds with high affinity to APJ receptors (IC50 = 5.4 nM) and potently inhibits cAMP production in vitro (EC50 = 0.52 nM).

ARN272 是一种大麻素转运 (anandamide transport) 抑制剂。

PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。

AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂，IC50值为5nM，对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。

b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5 和 Usp14活性。

Balaglitazone 是一种选择性的 PPARγ 部分激动剂，对人 PPARγ 的 EC50 值为 1.351 μM。

BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。

Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前药，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。

Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。

BK-1361(BK1361, cyclo-RLsKDK) is a cyclic peptide with RLsKDK (s=D-serine) that functions as a potent, selective inhibitor of ADAM8 with IC50 of 120 nM.

BMS-345541 hydrochloride 是IκB激酶 IKKα 和 IKKβ 的抑制剂，IC50 分别为4 μM 和 0.3 μM。