PIK-75 is a selective cell-permeable inhibitor of PI 3-kinase p110α (IC50 values are 5.8, 76 nM and 1.3 μM at PI 3-kinase p110α, PI 3-kinase p110γ and PI 3-kinase p110β respectively). Inhibits production of PIP2 and PIP3 in adipocytes, phosphorylation of

Pirozadil 是一种降血脂药。

PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53，而不影响其 DNA 结合活性。PK11007 通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导突变的 p53 癌细胞死亡。

PKC-theta inhibitor 是 PKC-θ 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。

GSK461364 是选择性，可逆，ATP竞争性的 PLK1 抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。

PNU282987 in stock,price: 350 USD/100mg. PNU-282987 is a selective α7 nicotinic acetylcholine receptor(α7 nAChR) agonist with Ki of 26 nM; no affinity for α1β1γδ and α3β4 nAChRs (IC50 ≥ 60?

PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。

Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。

RORγt Inverse agonist 8 是一种高效、有选择性的,可口服利用的 RORγt 反向激动剂，对人 RORγt-LBD (ligand binding domain) 作用的 IC50 值为 19 nM。

Selonsertib是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂，pIC50 为 8.3。

Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂，能够活化 Hedgehog 信号通路，Kd 值为 59 nM。

SPHINX31 是有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC50 值为5.9 nM。SPHINX31能够抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 (SRSF1)的磷酸化。SPHINX31是一种潜在的局部治疗新生血管性眼病的药物。

SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。

CCT245737 是一种可口服的，选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。

SRI-011381 is an agonist of the TGF-beta signaling pathway for treatment of Alzheimer's disease.

SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，pIC50 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。

S-Ruxolitinib (INCB018424) in stock,price: 300 USD/100mg. S-Ruxolitinib is the chirality of INCB018424, which is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to enter the clinic with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM, >130-fold selectivity for JAK1/2 versus JAK3. Ph

Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的抑制性高100倍，对hNK-1无亲和性。

TPT-260(TPU260)为暂时的产品名，其游离碱形式的分子量为260，为噻吩硫脲衍生物。

Reversed amino acid sequence control peptide for SLIGKV-NH2, a protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist.