产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC7285 |
FR 180204
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。 |
865362-74-9 |
DC7307 |
TAK-632
TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂,作用于 CRAF,BRAFV600E 和 BRAFWT,IC50 分别为 1.4,2.4 和 8.3 nM。 |
1228591-30-7 |
DC7308 |
TAK-733
TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。 |
1035555-63-5 |
DC7344 |
ZCL 278
ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂,直接结合到 Cdc42,且抑制其功能,Kd 为 11.4 μM。 |
587841-73-4 |
DC7381 |
CGP-57380
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,为具有选择性的 Mnk1 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM,但是对 p38,JNK1,ERK1/2,PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。 |
522629-08-9 |
DC7467 |
ML-098
ML-098(CID-7345532)是GTP结合蛋白Rab7的激活剂,EC50值为77.6nM。 |
878978-76-8 |
DC7491 |
RWJ67657
RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
215303-72-3 |
DC7599 |
SC1(Pluripotin)
Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1,RSK2,RSK3 和 RSK4,IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。 |
839707-37-8 |
DC7718 |
B-Raf IN 1
B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂, IC50 为 24 nM。 |
950736-05-7 |
DC7719 |
ZM336372
ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。 |
208260-29-1 |
DC7723 |
OTS-964
OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的,高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂,IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂,结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。 |
1338545-07-5 |
DC7736 |
6H05
6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。 |
1469338-01-9 |
DC7793 |
K-Ras(G12C) inhibitor 12
K-Ras(G12C) inhibitor 12是K-Ras(G12C)抑制剂, K-Ras(G12C) inhibitor 12作用于H1792细胞, EC50为0.32 μM。 |
1469337-95-8 |
DC7808 |
Refametinib (BAY86-9766)
Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一种口服有效,非ATP竞争的,选择性 MEK1/MEK2 变构抑制剂,IC50 分别为 19 nM 和 47 nM。 |
923032-37-5 |
DC7889 |
URMC-099
URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂,具有优异的血脑屏障穿透性。 |
1229582-33-5 |
DC7943 |
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt
LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。 |
1082949-68-5 |
DC7946 |
SKF-86002
SKF-86002是p38MAPK抑制剂,IC50值为0.5-1uM。 |
72873-74-6 |
DC7958 |
JNK-IN-8
JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 4.7 nM,18.7 nM 和 1 nM。 |
1410880-22-6 |
DC8043 |
OTS514
OTS5144 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50 为 2.6 nM。 |
1338540-63-8 |
DC8196 |
CEP-32496
Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。 |
1188910-76-0 |
DC8239 |
SL 0101-1
SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性,并在细胞 G1 期引起阻滞。 |
77307-50-7 |
DC8344 |
LY3009120
LY3009120是泛 RAF 抑制剂,其抑制BRAFV600E,BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分别为5.8,9.1和15 nM。 |
1454682-72-4 |