NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于治疗肺动脉高压 (PAH)。

NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究ZIP7 作为Notch 通路中的一种新的药物节点。

An inhibitor that is useful for affinity chromatography

Ketohexokinase inhibitor 1 是一种己酮糖激酶 (ketohexokinase (KHK)) 抑制剂，对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50 值分别为 8.4 nM 和 66 nM，摘自专利 US 20170183328 A1，example 4。

Rocaglamide (Rocaglamide A) 是从 Aglaia 中分离出来，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂，IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。

SBP1(spike-binding peptide 1) is a first-in-class peptide binder to the SARS-CoV-2 spike protein.

SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂，IC50 值为 0.83 μM， 抑制去甲酰化 HDAC 11 底物，丝氨酸羟甲基转移酶 2，而不抑制其他 HDAC。

SJB2-043 抑制 USP1/UAF1 复合体，IC50 为 544 nM。

SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于治疗严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。

TH-263 is an inactive analog control for the type III allosteric LIM-kinase (LIMK) inhibitors TH-257, TH-255 and TH-251.

Vanin-1-IN-1 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。

VBIT-12 is a potent inhibitor of VDAC1, directly interacting with purified VDAC1 and reducing its channel conductance.

VU6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 DDR1/2 抑制剂，IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。

缓激肽乙酸盐 6846-03-3 bradykinin, acetate salt，上海东苍生物科技有限公司严格检测每一批产品，确保产品的纯度、稳定性和活性。超过5000个活性小分子库存，现货供应，三天内发货，专业定制合成，国内免运费

The compound (Akt-I-1,2) inhibited both Akt1 and Akt2 with IC50 values of 2.7 and 21 μM respectively.

Telaprevir (VX-950) is an HCV NS3-4A serine protease inhibitor with IC50 of 0.35 μM.

Nelfinavir(AG-1341) is a potent and orally bioavailable human immunodeficiency virus HIV-1 protease inhibitor (Ki=2 nM) and is widely prescribed in combination with HIV reverse transcriptase inhibitors for the treatment of HIV infection.

Sitravatinib (MGCD516) is a novel small molecule inhibitor targeting multiple RTKs involved in driving sarcoma cell growth, including c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met, and Axl.

ATH686 (ATH-686) is a potent and selective, second-generation inhibitor of mutant FLT3 protein kinase.

Danicopan (ACH-4471,) is a highly potent, orally active Factor D inhibitor with Kd of 0.54 nM.

Tavapadon is a potent, orally-bioavailable, selective partial agonist of the dopamine D1 and D5 receptors.

Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst 33342是其中一种。