PF-06260933 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。

VXc-486 是一种旋转酶 B 抑制剂，具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。

CCT251236是通过热休克转录因子1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体，抑制HSF1介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为19 nM。

SAR348830 is novel potent and selective inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).

PF-06282999 是一种有效的，选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，用于治疗心血管疾病。

Trilaciclib 是 CDK4/6 的抑制剂，对于 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。

BAPTA/AM is a membrane permeable form of BAPTA, a selective chelator of Ca2+.

GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂，结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM，并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

BISF CAS 118511-97-0

Miridesap 是血清淀粉样蛋白 P 组分 (SAP) 的配体，能抑制和解离 SAP 与淀粉状蛋白原纤维的结合。

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚

N1-(7-chloroquinolin-4-yl)-N2-(2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)-N2-methylethane-1,2-diamine

A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。

2-[(5-氯-2-甲基苯基)(甲基磺酰基)氨基]-N-(2,6-二氟苯基)乙酰胺

SBI-0640756 (SBI-756) 是一种溶于水的 eIF4G1 抑制剂，能够破坏 eIF4F 复合体。

AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂，能抑制金黄色葡萄球菌。

SMI-16a是选择性的 Pim 激酶抑制剂，对Pim1，Pim2 和 PC3 细胞的IC50值分别为0.15，0.02 和48 μM。

BQCA是高度选择性的M1 mAChR变构调节剂。

LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的 HIF-1 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM。LW6 降低 HIF-1α 蛋白表达，而不影响 HIF-1β 表达。

HMN-154是一种新型的苯磺酰胺类抗癌化合物。HMN-154与NF-YB相互作用，从而中断NF-Y异源三聚体与DNA的结合。

KIN1148是一种小分子 IRF3 激动剂，用作增强流感疫苗效率的佐剂。

SU 5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.