NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂，IC50 值为10 nM。

CPI-637 是一种选择性和有效的 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP, EP300 和 BRD4 BD-1 的 IC50 值分别为 0.03 μM，0.051 μM 和 11.0 μM，对 CBP 的 EC50 值为 0.3 μM。

EDO-S101 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9，9 和 25 nM。

EGFR-IN-3 是表皮生长因子 (EGFR) 的抑制剂。

Rapamycin (Sirolimus; AY 22989) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

Oxamflatin (Metacept-3) 是高效的 HDAC 抑制剂，IC50 值为15.7 nM。

环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 钠盐

cGAMP (Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP) 是多细胞动物内源性第二信使，能激发干扰素的产生，STING 配体和活化剂。

INF39 是不可逆的，没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。

NSC781406是高效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对PI3Kα的 IC50 值为2 nM。

GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高选择性，有口服活性的小分子 Chk1 抑制剂，其在异种移植模型中导致肿瘤缩小和生长延迟，IC50 值为1.2 nM。

NCT-503磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 值为2.5 µM。

KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂，在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在效用。

BTK IN-1 (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC50 值 <100 nM。

UNC-926是甲基-赖氨酸 (Kme) 阅读结构域抑制剂; 抑制L3MBTL1的 IC50 值为3.9 μM。

Ascomycin(Immunomycin, FR-900520, FK520)是tacrolimus (FK506)的类似物，具有很强的免疫抑制剂。

GIBH-130 是有效的神经炎症抑制剂。GIBH-130 作用于活化的小胶质细胞，显著抑制 IL-1β 分泌，IC50 为 3.4 nM。

CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种抗病毒剂。

WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。

BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。有潜力用于心血管的研究。

KAI407 is a potent non-8-aminoquinoline compound that kills Plasmodium cynomolgi early dormant liver stage parasites in vitro.