产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC2084 |
Necrostatin-1
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 |
4311-88-0 |
DC2086 |
PF-670462
PF-670462 是一种有效的,选择性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制剂,IC50 值分别为 7.7 nM 和 14 nM。 |
950912-80-8 |
DC20866 |
CC-671
CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.006 μM。 |
1618658-88-0 |
DC2089 |
Retigabine
Retigabine is a novel anti-convulsant, enhances activation of KCNQ2/Q3 potassium channels. |
150812-12-7 |
DC20891 |
ATN-224
ATN-224 是一种Cu2+/Zn2+-超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。ATN-224 作用内皮细胞,抑制抑制SOD1活性,IC50 为 17.5±3.7 nM。 |
649749-10-0 |
DC2092 |
Genistein
Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases,比如 EGFR) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期和血管生成以及抑制转移。 |
446-72-0 |
DC2093 |
Genistin
Genistin 是大豆和大豆产品的主要异黄酮。 |
529-59-9 |
DC21044 |
GGTI 2418
GGTI-2418 是一种高效,竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性,IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。 |
501010-06-6 |
DC21130 |
I-191
I-191 是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。 |
1690172-25-8 |
DC21241 |
LM11A-31
102562-74-3LM11A-31用途 阻断p75介导的细胞死亡的口服,脑渗透性p75NTR配体也增加海马神经祖细胞的增殖和存活;对神经生长因子(NGF)与TrkA的结合没有影响;预防和逆转胆碱能神经突的萎缩,以及逆转中晚期AD小鼠模型中的AD病理学。阿尔茨海默病2期临床 |
102562-74-3 |
DC21242 |
LM11A-31 dihydrochloride
LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 配体,是有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的水溶性非肽。 |
1243259-19-9 |
DC21288 |
MK-8617
MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂,对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。 |
1187990-87-9 |
DC21308 |
IRE1 RNase inhibitor 8866
MKC8866 是一种水杨醛类似物,有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂,在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 DTT 诱导的 XBP1s 表达,EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞,IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少,同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。 |
1338934-59-0 |
DC21325 |
ML 792
ML-792 是一种特异性的小泛素样修饰物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制剂。ML-792 有效选择性抑制 SAE/SUMO1 和 SAE/SUMO2,IC50 分别为 3 和 11 nM。ML-792 微弱抑制 NAE/NEDD8 和 UAE/ubiquitin,IC50 分别为 32 μM 和 >100 μM。 |
1644342-14-2 |
DC21351 |
MS4078
MS4078 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物),结合 ALK,Kd 为 19 nM。 |
2229036-62-6 |
DC21360 |
MZ1
MZ 1 是一种 PROTAC BRD4 降解剂。MZ 1 强效迅速地诱导 BRD4 降解,选择性高于 BRD2 和 BRD3。对 BRD4 BD1/2,BRD3 BD1/2 和 BRD2 BD1/2 的 Kd 分别为 382/120,119/115 和 307/228 nM。 |
1797406-69-9 |
DC21382 |
EIDD-1931(NHC)
Beta-d-N4-hydroxycytidine 是一种非常有效的抗委内瑞拉马脑炎病毒剂 (anti-VEEV) ,EC50, EC90 和 EC99 分别为 0.426,1.036 和 2.5 μM。 |
3258-2-4 |
DC21518 |
PLX5622
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。 |
1303420-67-8 |
DC21526 |
Ravidasvir free base
Ravidasvir (PPI-668;BI 238630) is a potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor with IC50 of 0.12/0.01/1.14 nM for HCV gt-1a/1b/3a in replicon luciferase assay; |
1242087-93-9 |
DC21533 |
PRN 1008
PRN1008 是布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 可逆的、选择性的、有口服活性的共价抑制剂,其 IC50 值为 1.3 nM。 |
1575596-29-0 |
DC21691 |
SR 8278
SR8278 是一种竞争性核血红素受体 REV-ERB 合成拮抗剂。SR8278 抑制 REV-ERBα 转录活性,EC50 为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内的代谢和研究生物节律。 |
1254944-66-5 |
DC21695 |
Elamipretide (TFA salt)
Elamipretide是一个心磷脂过氧化物酶抑制剂和线粒体靶向的肽,能够提高左心室和线粒体功能。 |
736992-21-5 |