SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 3.48 μM。

SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

N-(2-{2-[(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)oxy]ethoxy}ethyl)-3-(4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-3-furanyl)propanamide

Fulacimstat 是可口服的糜酶 (chymase) 抑制剂，其对人和仓鼠糜酶的 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。

DM1-SMe is a potent maytansinoid microtubular inhibitor and an unconjugated DM1 as a mixed disulfide with thiomethane to cap its sulfhydryl group.

1A-116 是一种特异性 Rac1 抑制剂。

Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。

Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。

CP671305 是一种有效的，可口服的，选择性的 phosphodiesterase-4-D 抑制剂，具有很高的活性。

SR0987是SR1078 的一个类似物，是 RORγt 的一个激动剂，其 EC50 值为800 nM。SR0987 可上调IL17 的表达且抑制PD-1 的表达。

Flumatinib (HHGV678) 是多种激酶抑制剂，对c-Abl，PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM，307.6 nM和2662 nM。

Flavoxate(DW-61)盐酸盐是毒蕈碱受体AChR拮抗剂， IC50为12.2 μM。

ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌药物，也是 GPR132 的选择性激动剂。

VCMMAE-(PEG)4-DBCO is made by MMAE conjugated to DBCO-(PEG)4-vc-PAB linker. Monomethyl auristatin E (MMAE), a potent tubulin inhibitor, is a toxin payload in antibody drug conjugate.

MMAE-(PEG)4-DBCO is made by MMAE conjugated to DBCO-(PEG)4 linker. Monomethyl auristatin E (MMAE), a potent tubulin inhibitor, is a toxin payload in antibody drug conjugate.

DM1-(PEG)4-DBCO is made by DM1 conjugated to DBCO-(PEG)4 linker.DM1 (mertansine), a thiol-containing maytansinoid, is a potent microtubule-disrupting agent.

Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC

Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride

S-2222 is a chromogenic substrate for Factor Xa.

糜蛋白酶底物（MeO-Suc-Arg-Pro-Tyr-pNA）

Tos-Gly-Pro-Arg-pNA 凝血酶底物