产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC23194 |
MRT-68921 hydrochloride
MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 最有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。 |
2080306-21-2 |
DC12461 |
MYC inhibitor DC-34
MYC inhibitor DC-34 is a potent small molecule that selectively inhibits MYC at the transcriptional level only when a G-quadruplex (G4) is present in the promoter, binds to MYC G4 with Kd of 9.4 uM. |
1966107-70-9 |
DC12201 |
NADP
NADP 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,作为所有生物新陈代谢中电子传递的关键因素,被交替氧化 (NADP+) 和被还原 (NADPH)。 |
53-59-8 |
DC12445 |
ODM-203
ODM-203 是一种有效的 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC50 值分别为 11 nM, 16 nM, 6 nM, 35 nM,对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的 IC50 值分别为 26 nM, 9 nM, 5 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性并诱导抗肿瘤免疫。 |
1430723-35-5 |
DC12312 |
OTX008 (Calixarene 0118; PTX008)
OTX008 是一个半乳糖凝集素 1 (galectin-1) 的选择性抑制剂。 |
286936-40-1 |
DC7223 |
Palomid 529 (P529)
Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 mTORC2 复合体抑制剂。 |
914913-88-5 |
DC26219 |
Protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist(SLIGKV-NH2)
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。 |
190383-13-2 |
DC26153 |
PDM-11
PDM 11 is a potent and selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist. |
1032508-03-4 |
DC26147 |
PF-06882961
PF-06882961 is a potent, orally bioavailable agonist of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). |
2230198-02-2 |
DC26152 |
PIK-75 free base
PIK-75 is a selective cell-permeable inhibitor of PI 3-kinase p110α (IC50 values are 5.8, 76 nM and 1.3 μM at PI 3-kinase p110α, PI 3-kinase p110γ and PI 3-kinase p110β respectively). Inhibits production of PIP2 and PIP3 in adipocytes, phosphorylation of |
372196-67-3 |
DC26158 |
Pirozadil
Pirozadil 是一种降血脂药。 |
54110-25-7 |
DC26149 |
PK11007
PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53,而不影响其 DNA 结合活性。PK11007 通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导突变的 p53 癌细胞死亡。 |
874146-69-7 |
DC26157 |
PKC-theta inhibitor
PKC-theta inhibitor 是 PKC-θ 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。 |
736048-65-0 |
DC12601 |
PXS-5153A
PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM,对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联,改善纤维化。 |
2125956-82-1 |
DC26221 |
SLIGRL-NH2
Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。 |
171436-38-7 |
DC23205 |
SRA737
CCT245737 是一种可口服的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。 |
1489389-18-5 |
DC26159 |
SRI-011381
SRI-011381 is an agonist of the TGF-beta signaling pathway for treatment of Alzheimer's disease. |
1629138-41-5 |
DC26142 |
SRT-3109
SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂,pIC50 值为 8.2,可用于趋化因子介导的疾病研究。 |
1204707-71-0 |
DC7244 |
Talnetant (SB 223412)
Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂,Ki为1.4 nM,比对hNK-2受体的抑制性高100倍,对hNK-1无亲和性。 |
174636-32-9 |
DC26141 |
TPT-260
TPT-260(TPU260)为暂时的产品名,其游离碱形式的分子量为260,为噻吩硫脲衍生物。 |
769856-81-7 |
DC26220 |
VKGILS-NH2
Reversed amino acid sequence control peptide for SLIGKV-NH2, a protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist. |
942413-05-0 |
DC7043 |
XL-228
XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。 |
898280-07-4 |