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产品编号 产品名称 CAS No.
DC23194 MRT-68921 hydrochloride

MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 最有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。

2080306-21-2
DC12461 MYC inhibitor DC-34

MYC inhibitor DC-34 is a potent small molecule that selectively inhibits MYC at the transcriptional level only when a G-quadruplex (G4) is present in the promoter, binds to MYC G4 with Kd of 9.4 uM.

1966107-70-9
DC12201 NADP

NADP 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,作为所有生物新陈代谢中电子传递的关键因素,被交替氧化 (NADP+) 和被还原 (NADPH)。

53-59-8
DC12445 ODM-203

ODM-203 是一种有效的 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC50 值分别为 11 nM, 16 nM, 6 nM, 35 nM,对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的 IC50 值分别为 26 nM, 9 nM, 5 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性并诱导抗肿瘤免疫。

1430723-35-5
DC12312 OTX008 (Calixarene 0118; PTX008)

OTX008 是一个半乳糖凝集素 1 (galectin-1) 的选择性抑制剂。

286936-40-1
DC7223 Palomid 529 (P529)

Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 mTORC2 复合体抑制剂。

914913-88-5
DC26219 Protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist(SLIGKV-NH2)

Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

190383-13-2
DC26153 PDM-11

PDM 11 is a potent and selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist.

1032508-03-4
DC26147 PF-06882961

PF-06882961 is a potent, orally bioavailable agonist of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R).

2230198-02-2
DC26152 PIK-75 free base

PIK-75 is a selective cell-permeable inhibitor of PI 3-kinase p110α (IC50 values are 5.8, 76 nM and 1.3 μM at PI 3-kinase p110α, PI 3-kinase p110γ and PI 3-kinase p110β respectively). Inhibits production of PIP2 and PIP3 in adipocytes, phosphorylation of

372196-67-3
DC26158 Pirozadil

Pirozadil 是一种降血脂药。

54110-25-7
DC26149 PK11007

PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53,而不影响其 DNA 结合活性。PK11007 通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导突变的 p53 癌细胞死亡。

874146-69-7
DC26157 PKC-theta inhibitor

PKC-theta inhibitor 是 PKC-θ 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。

736048-65-0
DC12601 PXS-5153A

PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM,对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联,改善纤维化。

2125956-82-1
DC26221 SLIGRL-NH2

Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

171436-38-7
DC23205 SRA737

CCT245737 是一种可口服的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。

1489389-18-5
DC26159 SRI-011381

SRI-011381 is an agonist of the TGF-beta signaling pathway for treatment of Alzheimer's disease.

1629138-41-5
DC26142 SRT-3109

SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂,pIC50 值为 8.2,可用于趋化因子介导的疾病研究。

1204707-71-0
DC7244 Talnetant (SB 223412)

Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂,Ki为1.4 nM,比对hNK-2受体的抑制性高100倍,对hNK-1无亲和性。

174636-32-9
DC26141 TPT-260

TPT-260(TPU260)为暂时的产品名,其游离碱形式的分子量为260,为噻吩硫脲衍生物。

769856-81-7
DC26220 VKGILS-NH2

Reversed amino acid sequence control peptide for SLIGKV-NH2, a protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist.

942413-05-0
DC7043 XL-228

XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。

898280-07-4
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