产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC26232 |
DX 600(ACE2 Inhibitor)
DX600 is a potent and selective peptide inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2; Kis = 2.8, 200, and 1,200 nM for recombinant, human, and murine ACE2, respectively). |
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DC7407 |
Elagolix
Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。 |
834153-87-6 |
DC7896 |
ELR-510444
ELR510444是新型微管阻断剂,抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM,非P-gp底物分子。 |
1233948-35-0 |
DC26143 |
FGH10019
FGH10019 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50 值为 1 μM。 |
1046045-61-7 |
DC26146 |
Fluorofenidone
Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。 |
848353-85-5 |
DC26226 |
Gap 26
Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽,与 connexin 43 的 63-75 位氨基酸残基相对应,为 gap junction 的阻滞剂。 |
197250-15-0 |
DC10662 |
GC-376
GC376 is a 3CLpro inhibitor; inhibits the replication of viruses TGEV, FIPV and PTV with IC50 values of 0.15, 0.2 and 0.15 μM. |
1416992-39-6 |
DC8000 |
GDC-0623
GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的,ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂,Ki值为 0.13 nM,对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM,而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。 |
1168091-68-6 |
DC22365 |
GPRP acetate
GPRP acetate (Pefa 6003) 是纤维蛋白原相关的肽, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。 |
157009-81-9 |
DC7291 |
GSK650394
GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,在SPA实验中,对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。 |
890842-28-1 |
DC26215 |
GsMTx-4
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。GsMTx4 显着减弱膀胱机能亢进。 |
1209500-46-8 |
DC26164 |
GW284543 (UNC10225170)
GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 (UNC10225170) 降低 pERK5,并下调内源性MYC 蛋白。 |
790186-68-4 |
DC7883 |
GW791343 trihydrochloride
GW791343三盐酸盐是P2X7变构调节剂,有种属特异性,对人P2X7的pIC50为6.9-7.2。 |
309712-55-8 |
DC26231 |
Furin Inhibitor II
Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。 |
673202-67-0 |
DC26167 |
ICA 110381 (Compound 16)
ICA 110381 (Compound 16) 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂,可用于治疗癫痫。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。 |
325457-99-6 |
DC7157 |
ID-8
ID-8是DYRK抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。 |
147591-46-6 |
DC21162 |
JBSNF-000088
JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物,是一种有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,对人 NNMT,猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 µM,2.8 µM 和 5.0 µM。在代谢性疾病的动物模型中,JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。 |
7150-23-4 |
DC12443 |
LASV inhibitor 3.3
LASV inhibitor 3.3 (LAMP1 inhibitor 3.3) is a specific inhibitor of Lassa fever virus (LASV, IC50=1.8 uM), inhibits LASV GP-mediated infection and cross-links to the LASV receptor, LAMP1, in cells. |
554438-52-7 |
DC9245 |
LDE-225 HCl
LDE-225 HCl是有效,选择性的 Smo 拮抗剂, 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。 |
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DC26154 |
LIT927
LIT-927 (LIT927) is the first selective, locally and orally active CXCL12 neutraligand with Ki of 267 nM for CXCL12-TR binding inhibition. |
2172879-52-4 |
DC26161 |
Longdaysin
Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。 |
1353867-91-0 |
DC26162 |
ML367
ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂,作为一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。 |
381168-77-0 |