产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC26130 |
GSK8612
GSK8612 是具有高度选择性的,TBK1 的强效抑制剂,对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。 |
2361659-62-1 |
DC26131 |
Timapiprant sodium
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和 |
950688-14-9 |
DC26132 |
NLRP3 Inflammasome Inhibitor I
4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺, |
16673-34-0 |
DC4134 |
Safinamide
Safinamide (FCE 26743)是可逆的 MAO-B 抑制剂,IC50 为 98 nM,比对 MAO-A 的抑制性高5918 倍。 |
133865-89-1 |
DC4243 |
ONX-0914
ONX-0914 (PR-957) 是有效,选择性的免疫蛋白酶体亚基LMP7的抑制剂。 |
960374-59-8 |
DC7305 |
TAK-242 (Resatorvid)
Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NO,TNF-R 和 IL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。 |
243984-11-4 |
DC8343 |
Oritavancin Diphosphate(LY333328, Orbactiv)
2,4-二羟基-1,3,5-三嗪-6-羧酸, |
937-13-3 |
DC8520 |
4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide
GSK-25 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。 |
874119-56-9 |
DC8702 |
Val-cit-PAB-OH
Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。 |
159857-79-1 |
DC8703 |
Fmoc-Val-Cit-PAB
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥。 |
159858-22-7 |
DC7376 |
BMS777607
BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met,Axl,Ron 和 Tyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。 |
1025720-94-8 |
DC12714 |
CLP-290
CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl− 共转运体 KCC2 的口服激活剂,具有治疗多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。 |
1181083-81-7 |
DC11543 |
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂,IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性良好。 |
1642581-63-2 |
DC20116 |
Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine)
Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。 |
352458-37-8 |
DC20124 |
T-26c
T-26c是高效和选择性的 基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂,IC50 值为6.75 pM。比对其他相关金属酶的选择性高2600倍。 |
869296-13-9 |
DC20672 |
E1210 ( APX001A)
E1210 是一流的,广谱和口服活性抗真菌药。E1210 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。 |
936339-60-5 |
DC21672 |
SNAP-94847 hydrochloride
SNAP 94847 是一种新型的,高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂,其 (Ki= 2.2 nM, Kd=530 pM),它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合,与其他 GPCR,离子通道,酶和转运蛋白的交叉反应性很小。 |
487051-12-7 |
DC21940 |
Pizuglanstat
Pizuglanstat is a potent, selective prostaglandin D synthase inhibitor.. |
1244967-98-3 |
DC22583 |
AMD-070 hydrochloride(Mavorixafor)
A potent and selective antagonist of CXCR4 with IC50 of 13 nM in a CXCR4 125I-SDF inhibition binding assay. |
880549-30-4 |
DC22584 |
Mavorixafor(AMD-070)
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。 |
558447-26-0 |
DC22629 |
GRL-0617
GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM. |
1093070-16-6 |
DC23155 |
Dinoprost tromethamine salt
Dinoprost tromethamine salt 是一前列腺素。 |
38562-01-5 |