GNE-8324是一种有效的选择性NMDA受体PAM。

INCB086550 is an orally available, small molecule inhibitor of PD-L1 with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities.

Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。

Selective homomeric P2X3 and heteromeric P2X2/3 receptor antagonist (pIC50 values are 7.0 and 5.9 respectively) that exhibits no activity at P2X1, P2X2, P2X4, P2X5 and P2X7 receptors (IC50 > 10 µM).

(S)-4CPG, also known as (S)-4-Carboxyphenylglycine, is a novel orally active metabotropic glutamate receptor 1 antagonist.

CCMI 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂，也能抑制 HIV-1 逆转录酶。

rac 8-hydroxy efavirenz，

NUC-3373是基于磷酰胺的单磷酸盐形式的5-氟-2'-脱氧尿苷的前药，氟尿嘧啶的活性代谢物，嘧啶核苷的抗代谢物氟嘧啶类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。

NUC-7738是虫草素（3'-脱氧腺苷；3'-dA）的磷酰胺转化，腺苷是腺苷的衍生物，首先从冬虫夏草中分离出来。

Aurantiamide acetate suppresses the growth of malignant gliomas in vitro and in vivo by inhibiting autophagic flux.

CFTR corrector 2是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂，来自专利US20140274933。

NUC-1031（SP）是P位点的NUC-1031的S形式。乙酰肝素（NUC-1031）是一种蛋白质转化和广泛使用的核苷类似物吉西他滨的增强。

ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂，与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用，抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂，可以抑制 NRAS 的磷酸化，IC50 为24 nM。

Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC50>10 μM。Aurora Kinase Inhibitor 3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域，并且与其他公开的 AIK 结构相比，活性位点中存在几种诱导的结构变化。

E3 ligase Ligand 1是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体，来自专利WO/2017/030814A1，化合物实例202。

4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。

E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROT

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA (Compound 10) 包含 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体和 Linker。E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA (Compound 10) 是一种 PROTAC 前体。

E3 ligase Ligand 6 是 VHL 的一种小分子配体，VHL 是一种 E3 连接酶，可被广泛用于 PROTAC 技术研究中。

AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体，可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。

P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂，来自专利专利 WO 2014055647 A1，IC50 值为 8.4 nM。