产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC8799 |
Avanafil(TA-1790)
Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂,IC50为5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。 |
330784-47-9 |
DC9662 |
JNJ-42165279
JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。 |
1346528-50-4 |
DC9686 |
Ro 41-1049 hydrochloride
N-(2-氨基乙基)-5-(3-氟苯基)噻唑-4-羧酰胺 |
127500-84-9 |
DC9690 |
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552)
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552) is a mall molecule glucokinase (GCK; GK) activator. |
1191996-10-7 |
DC9701 |
Tipifarnib
Tipifarnib (R115777; IND 58359) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的非拟肽喹啉酮。Tipifarnib (R115777; IND 58359) 抑制法尼基转移酶 (FTase),IC50为0.6 nM。 |
192185-72-1 |
DC9737 |
SHP099 hydrochloride
SHP099 hydrochloride是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50值为70 nM。 |
1801747-11-4 |
DC9779 |
Sildenafil citrate
Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂,IC50 为 5.22 nM。 |
171599-83-0 |
DC9830 |
AM-2394
AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK),EC50 为 60 nM。 |
1442684-77-6 |
DC9847 |
Vesnarinone(OPC8212)
Vesnarinone是一种喹啉酮衍生物, 药效学效应包括抑制磷酸二酯酶III (PDE3) 活性,增加钙通量, 及减小钾通量。 |
81840-15-5 |
DC9874 |
ML-348(ML348)
ML348 是一个选择性的和可逆的 LYPLA1 抑制剂, IC50 值为 210 nM。 |
899713-86-1 |
DC9901 |
Verubecestat (MK-8931)
Verubecestat (MK-8931) 是一种具有口服活性的,高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂,Ki 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat 可以有效降低 Aβ40,并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。 |
1286770-55-5 |
DC9964 |
BEC hydrochloride
BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂,在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。 |
222638-67-7 |
DC9967 |
SQ22536
SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。 |
17318-31-9 |
DC9976 |
(+)-Narwedine
(+)-Narwedine. Galantamine(Narwedin) is a competitive and reversible cholinesterase(AChE) inhibitor. |
7318-55-0 |
DC9990 |
URB602
URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂,非竞争性抑制大鼠脑 MGL,IC50 为 28±4 μM。 |
565460-15-3 |
DC9996 |
TB5
TB5 是具有有效性,选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂,Ki 值为 0.11±0.01 μM。 |
948841-07-4 |
DC9999 |
NQ301
NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50值为10 mg/mL。 |
130089-98-4 |
DCAPI1112 |
BIBR 953(Dabigatran)
Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。 |
211914-51-1 |
DCAPI1495 |
Aliskiren Hemifumarate
Aliskiren hemifumarate (CGP 60536 hemifumarate) 是肾素的直接抑制剂,IC50为1.5 nM。 |
173334-58-2 |
DC9528 |
C75 (trans)
trans-C75 ((±)-C75) 是 C75 的对映异构体,C75 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。 |
191282-48-1 |
DC7591 |
CAY10650
CAY10650是cPLA2α抑制剂,IC50为12 nM。 |
1233706-88-1 |
DC8767 |
GSK256066
GSK256066是PDE4B抑制剂,IC50为3.2 pM,与A-D各亚型亲和力相同,比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。 |
801312-28-7 |