HAMNO 是复制蛋白 A (RPA) 的新型蛋白质相互作用抑制剂。

Ferrostatin-1 是 ferroptosis 的强效抑制剂，其 EC50 值为 60 nM。

ML335 是 TREK-1 和 TREK-2 的选择性激活剂。

Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 和 59 μM。

Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。

KDU691 是一个 PI4K 抑制剂。

ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂，IC50值为 0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。

NSC 31205 is a PIM2/1 inhibitor.

Nedisertib (M3814) 是一个有效且有选择性的 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的抑制剂，IC50 值小于 3 nM。

AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

M2698 is a potent dual-inhibitor of p70S6K and Akt that affects tumor growth in mouse models of cancer and crosses the blood-brain barrier.

CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 sapacitabine 的代谢物，为核苷酸类似物。

GLPG1837 是一种有效的，可逆的 CFTR 增强剂，对 CFTR 的 突变体 F508del 和 G551D 的 EC50 值分别为 3 nM 和 339 nM。

LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，IC50 为 15.99±3.23 μM。LX2343 刺激自噬促进 Aβ 清除。

LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 IC50 值为 0.2 nM。

Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。

PCI 29732是不可逆的Btk抑制剂，IC50为8.2 nM。

LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。

Roflumilast N-oxide 是一个 PDE 4 型抑制剂。

Pocapavir 是一种肠病毒衣壳抑制剂。

1-(4-butoxyphenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]thiourea