RGX-104是一种小分子 LXR 激动剂，通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。

Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。

Gefapixant 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。

CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM，在细胞膜中，对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki，>4000 nM，200 nM)。

ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。

AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于治疗哮喘研究。

ARS-1620 是一种阻转异构且有选择性的 KRASG12C 抑制剂，具有理想的药代动力学。

Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0.4 μM。

Elafibranor (GFT505) 是 PPARα/δ 的激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。

Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂，显示了对丙型肝炎病毒 (HCV) 耐药突变型有良好的抗病毒活性，在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的 EC50 值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。

槟榔碱丁-2-炔基酯甲苯磺酸盐是一种有效的毒蕈碱激动剂，其显示出对心房中mAChR M2的选择性与回肠中mAChR M2的选择性的4.6倍。

1-(2,2-diphenyloxolan-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine

Sutezolid（PNU-100480）是一种恶唑烷酮类抗菌剂，用于治疗结核病。

NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。

3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 是 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。

CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。

Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC50 为 0.2 nM。

ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。

AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。

ELN484228 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的阻断剂，α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。