Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂，IC50值为0.56 μM。

C29是Toll样受体2 (Toll-like receptor 2 (TLR2)) 抑制剂。

PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制剂, 来自专利 WO2015033299A1，化合物实例 4。PD-1-IN-1 可作为免疫调节剂。

cGAMP (Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP) 是多细胞动物内源性第二信使，能激发干扰素的产生，STING 配体和活化剂。

INF39 是不可逆的，没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。

AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，一流的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 7 nM。

CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。

IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂，显示了对丙型肝炎病毒 (HCV) 耐药突变型有良好的抗病毒活性，在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的 EC50 值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。

CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8， Kd 值为 21 nM。

CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.5 nM。

CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 67 nM。

H-151 是一种高效、选择性、共价的 STING 拮抗剂，能够降低 TBK1 的磷酸化，抑制人 STING 的棕榈酰化。

ADU-S100 (ML RR-S2 CDA; MIW815) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

C-178，STING 的共价抑制剂，与 Cys91 有效结合并选择性地抑制小鼠中不同的激活剂引起的 STING 反应。C-178 选择性地降低 STING- 而非 RIG-I- 或 TBK1- 介导的 IFN-β 报告基因活性。C-178 阻断棕榈酰化 (PMA) 诱导的 STING 类聚；抑制 CMA 诱导的 TBK1 (STING 下游蛋白激酶) 磷酸化。

C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂。

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

TFAP 是环氧酶 1 (COX-1) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.8 μM。

diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人中的 EC50 值为 130 nM。

Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。