ZM 241385是选择性和高亲和力的A2A腺苷受体拮抗剂。

ML224(NCGC00242364; ANTAG3)是促甲状腺激素受体TSHR反激动剂，IC50值为2.3uM。

BML-190(IMMA)是CB2受体的配体，对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。

LY310762是5-HT1D受体拮抗剂，Ki为249 nM，对5-HT1B受体亲和力较弱。

SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC50 为 22 nM。

6-OAU(GTPL5846; 6-n-octylaminouracil)是GPR84激动剂，在PI assay中EC50值为105nM。

TBPB是M1 mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。

Palosuran (ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂，IC50为3.6 nM。

Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。

Cariprazine是一种新型抗精神病候选药物，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM)，EC50值为170nM。

2-[[4-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]ethanol

JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂，对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22，对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。

Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。

Lemborexant (E-2006) 是一种 orexin OX1 和 OX2 受体的可逆，竞争性和口服活性双重拮抗剂，IC50 值分别为 6.1 nM 和 2.6 nM。Lemborexant 可以治疗失眠。

TC-G-1008 (GPR39-C3) 是有效的，有口服活性的 GPR39 激动剂，对大鼠和人类受体的EC50值分别为0.4 和 0.8 nM。

GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂，还对血栓素受体 TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的 pKi 值分别为 7.0 和 6.8。

Ozanimod (RPC-1063) 是一种有效的选择性 S1P1 和 S1P5 受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50 分别为 410 pM 和 11 nM。

Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。

Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体 和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其Ki值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

BAN ORL 24是NOP受体拮抗剂，对NOP，κ-，μ-和δ-受体的IC50分别为0.27，2500，6700和> 10000 nM。

ISX-9是一种成人神经干细胞分化的小分子诱导剂。