EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC50值为6 nM。

Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 和 59 μM。

PLX51107 是一种有效的，选择性的 BET 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力 Kd 值分别为 1.6，2.1，1.7 和 5 nM，BD2 结构域亲和力 Kd 值分别为 5.9，6.2，6.1 和 120 nM；PLX51107 同时与 CBP 和 EP300 的结构域相互作用 (Kd，∼ 100 nM)。

SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

CM-272 是一种一流的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。抗肿瘤活性。

FL-411 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，抑制 BRD4(1)，IC50 为 0.43±0.09 μM。

WM-8014 是一种 MOZ (属于 histone acetyltransferases) 的抑制剂，IC50 值为 55 nM。

WM-1119 是强效的、KAT6A 的选择性抑制剂，淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的 IC50 值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5，KAT7 的结合 KD 值分别为 2 nM，2.2 μM，0.5 μM。

BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。

GSK-2807 (GSK 2807, GSK2807) is a potent and selective, SAM-competitive inhibitor of SMYD3 with Ki of 14 nM.

EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂，IC50 为3 nM。

MC3343（MC-3343）是一种新型有效的非核苷DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂，在无细胞试验中DNMT1和DNMT3a的IC50分别为5.7和1.7 uM；与RG-108和SGI-1027相比，对DNMT1的效力增加。；有效抑制OS细胞增殖并诱导成骨细胞分化，诱导剂量-Saos-2 OS细胞中DNMT1，DNMT3a和DNMT3b蛋白水平的时间依赖性降低；在体内显示与阿霉素和顺铂的协同作用，减少患者来源的异种移植物OS生长并诱导分化。

PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂，IC50 为 10 nM。

OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

Seclidemstat (SP-2577) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，平均 IC50 值为 127 nM。

JQEZ5 是一种新型强效 EZH2 抑制剂。

ABBV-744 是一种结合域 II 选择性的 BET bromodomain 抑制剂，可用于炎症，癌症，艾滋病等的研究。

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。

一种新型有效的选择性Sirt2抑制剂，IC50为3.745 uM；对Sirt1和SIRT3没有抑制活性（IC50>100 uM）。

T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。