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SLx-2119(KD-025)

产品编号: DC8329 Featured
SLx-2119(KD-025)
结构式
911417-87-3
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应用领域
SLx-2119 (KD-025) 是选择性的 ROCK2 抑制剂，IC50 值为 105 nM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 911417-87-3
名称: 2-(3-(4-((1H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide
别名: SLx2119(KD025)，SLx 2119(KD 025)，SLx2119，KD025
SMILES: O=C(C([H])([H])OC1=C([H])C([H])=C([H])C(C2=NC3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3C(N([H])C(C([H])=C4[H])=C([H])C5=C4N([H])N=C5[H])=N2)=C1[H])N([H])C(C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])[H]
分子式: C26H24N6O2
分子量: 452.51
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SLx-2119 selectively inhibits activity of human ROCK2 (IC50 = 105 nM), while effects on human ROCK1 in this cell-free system were minimal (IC50 = 24 μM). SLx-2119 at 40 μM induced significant down-regulations of Tsp-1 and CTGF mRNA levels. SLx-2119 induced a significant down-regulation of Tsp-1 transcripts in HMVEC and PASMC only and induced a down-regulation of CTGF transcripts, although non-significant, in all 3 cell types(HMVEC, PASMC, and NHDF). SLx-2119 induced a down-regulation of the genes COL1A1, COL1A2, COL3A1, and COL5A2 in PASMC, an up-regulation of the gene MMP1 in PASMC, a down-regulation of the gene COL3A1 in NHDF, and an up-regulation of the genes COL7A1, COL4A2, MMP1, MMP3, MMP14, and MMP17 in NHDF For the detailed information of SLx-2119(KD-025), the solubility of SLx-2119(KD-025) in water, the solubility of SLx-2119(KD-025) in DMSO, the solubility of SLx-2119(KD-025) in PBS buffer, the animal experiment (test) of SLx-2119(KD-025), the cell expriment (test) of SLx-2119(KD-025), the in vivo, in vitro and clinical trial test of SLx-2119(KD-025), the EC50, IC50,and affinity,of SLx-2119(KD-025), For the detailed information of SLx-2119(KD-025), the solubility of SLx-2119(KD-025) in water, the solubility of SLx-2119(KD-025) in DMSO, the solubility of SLx-2119(KD-025) in PBS buffer, the animal experiment (test) of SLx-2119(KD-025), the cell expriment (test) of SLx-2119(KD-025), the in vivo, in vitro and clinical trial test of SLx-2119(KD-025), the EC50, IC50,and affinity,of SLx-2119(KD-025), Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
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MSDS_2277_DC8329_911417-87-3
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9854 SAR407899 SAR407899 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。
DC9614 Hydroxyfasudil (hydrochloride) Hydroxyfasudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。
DC8831 RKI-1313 1-(3-methoxybenzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea
DC8329 SLx-2119(KD-025) SLx-2119 (KD-025) 是选择性的 ROCK2 抑制剂，IC50 值为 105 nM。
DC7774 Ripasudil(K-115) Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 值分别为 19 和 51 nM。
DC7269 RKI-1447 RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5 nM 和6.2 nM。
DC7144 GSK429286A GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂，IC50 值为14 nM。
DC6902 Thiazovivin Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
DC10860 BDP5290 BDP5290 是 ROCK 和 MRCK 的有效抑制剂，对于 ROCK1，ROCK2，MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 值分别为 5 nM，50 nM，10 nM 和 100 nM。
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