NS6180

产品编号: DC8269 Featured
NS6180
结构式
353262-04-1
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NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂,IC50值9nM,阻止T细胞活化和炎症反应。
Cas No.: 353262-04-1
名称: 4-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
别名: NS6180,NS-6180,NS 6180
SMILES: C1C(=O)N(C2=CC=CC=C2S1)CC3=CC(=CC=C3)C(F)(F)F
分子式: C16H12F3NOs
分子量: 323.33
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: NS6180 is a novel inhibitor of the intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel (KCa3.1) The IC50 of NS6180 against cloned human KCa3.1 is 9 nM. The compound blocks proliferation and production of IL-2 and IFNγ with sub-micromolar potencies in either ConA or PMA/ionomycin challenged rat splenocytes. For the detailed information of NS6180, the solubility of NS6180 in water, the solubility of NS6180 in DMSO, the solubility of NS6180 in PBS buffer, the animal experiment (test) of NS6180, the cell expriment (test) of NS6180, the in vivo, in vitro and clinical trial test of NS6180, the EC50, IC50,and affinity,of NS6180, For the detailed information of NS6180, the solubility of NS6180 in water, the solubility of NS6180 in DMSO, the solubility of NS6180 in PBS buffer, the animal experiment (test) of NS6180, the cell expriment (test) of NS6180, the in vivo, in vitro and clinical trial test of NS6180, the EC50, IC50,and affinity,of NS6180, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9734 NS-1619 NS-1619 是一种选择性的 Ca2+-activated K+ 通道激动剂。
DC8850 ML-213(CID-3111211) ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
DC8807 Retigabine dihydrochloride Retigabine 2Hcl (Ezogabine; D23129) is a Kv7.2-7.5 (KCNQ2-5) neuronal potassium channel opener witrh anticonvulsant activity.
DC8789 NS 11021 NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 K+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位,以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
DC8269 NS6180 NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂,IC50值9nM,阻止T细胞活化和炎症反应。
DC7798 ML-277 ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂,EC50为270nM。
DC7797 ML365 ML365是一新型选择性TASK1(KCNK3)小分子抑制剂,IC50值为4nM(thallium influx fluorescent assay)。
DC6910 NS-1643 NS1643 是 (hERG) K(+) 通道的部分激动剂,EC50 值为 10.5 μM。NS1643 通过减少通道失活,特别是在高浓度下,对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。NS1643 增加了复极保留,展示出一种新型抗心律失常方法。
DC11999 AUT1 AUT1 是一种 Kv3 钾离子通道 (Kv3 potassium channel) 调节剂,对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 pEC50 值分别为 5.33 和 5.31,对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍,pEC50 值为 4.5。
DC10849 ML297 (VU0456810) ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂,EC50 值为 0.16 μM。ML 297 具有治疗癫痫病的潜力。