KRCA-0008

产品编号: DC8127 Featured
KRCA-0008
结构式
1472795-20-2
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应用领域
KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM,具有非hERG依赖性药物特征。
Cas No.: 1472795-20-2
名称: 1,1'-[(5-Chloro-2,4-pyrimidinediyl)bis[imino(3-methoxy-4,1-phenylene)-4,1-piperazinediyl]]bisethanone
别名: KRCA0008
SMILES: CC(=O)N1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)NC3=NC(=NC=C3Cl)NC4=C(C=C(C=C4)N5CCN(CC5)C(=O)C)OC)OC
分子式: C30H37ClN8O4
分子量: 609.12
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Potent Ack1 and anaplastic lymphoma kinase (ALK) dual inhibitor (IC50 values are 4 and 12 nM respectively). Inhibits lung cancer H3122 cell proliferation (IC50 = 80 nM). Attenuates H3122 cell xenograft tumor growth in mice. Orally bioavailable. For the detailed information of KRCA-0008, the solubility of KRCA-0008 in water, the solubility of KRCA-0008 in DMSO, the solubility of KRCA-0008 in PBS buffer, the animal experiment (test) of KRCA-0008, the cell expriment (test) of KRCA-0008, the in vivo, in vitro and clinical trial test of KRCA-0008, the EC50, IC50,and affinity,of KRCA-0008, For the detailed information of KRCA-0008, the solubility of KRCA-0008 in water, the solubility of KRCA-0008 in DMSO, the solubility of KRCA-0008 in PBS buffer, the animal experiment (test) of KRCA-0008, the cell expriment (test) of KRCA-0008, the in vivo, in vitro and clinical trial test of KRCA-0008, the EC50, IC50,and affinity,of KRCA-0008, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8138 CEP-28122 CEP-28122是一种高度有效的选择性ALK抑制剂, IC50值为1.9 ± 0.5 nM。
DC8127 KRCA-0008 KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM,具有非hERG依赖性药物特征。
DC8034 LDN193189 free base LDN193189 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂,抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4,ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
DC7451 LDN193189 HCl LDN193189 Hydrochloride是 BMP 信号传导抑制剂,抑制 ALK1,ALK2,ALK3 和 ALK6 的 IC50 分别为0.8,0.8,5.3,16.7 nM。
DC10547 Ensartinib X-376 是一种有效的高特异性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是 MET 的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。