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G007-LK

产品编号: DC8222 Featured
G007-LK
结构式
1380672-07-0
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G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 1380672-07-0
名称: (E)-4-(5-(2-(4-(2-chlorophenyl)-5-(5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
别名: G007-LK,G007 LK，G007LK
SMILES: CS(=O)(=O)C1=CN=C(C=C1)C2=NN=C(N2C3=CC=CC=C3Cl)/C=C/C4=NN=C(O4)C5=CC=C(C=C5)C#N
分子式: C25H16ClN7O3S
分子量: 529.07
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: G007-LK is a potent, "rule of 5" compliant and a metabolically stable TNKS1/2 inhibitor. G007-LK displayed high selectivity toward tankyrases 1 and 2 with biochemical IC50 values of 46 nM and 25 nM, respectively, and a cellular IC50 value of 50 nM combined with an excellent pharmacokinetic profile in mice. For the detailed information of G007-LK, the solubility of G007-LK in water, the solubility of G007-LK in DMSO, the solubility of G007-LK in PBS buffer, the animal experiment (test) of G007-LK, the cell expriment (test) of G007-LK, the in vivo, in vitro and clinical trial test of G007-LK, the EC50, IC50,and affinity,of G007-LK, For the detailed information of G007-LK, the solubility of G007-LK in water, the solubility of G007-LK in DMSO, the solubility of G007-LK in PBS buffer, the animal experiment (test) of G007-LK, the cell expriment (test) of G007-LK, the in vivo, in vitro and clinical trial test of G007-LK, the EC50, IC50,and affinity,of G007-LK, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8659 MN-64 MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 nM，19.1 μM 和 39.4 μM。
DC8463 NVP-TNKS656 NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，IC50 值为 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。
DC8453 Talazoparib（BMN-673）tosylate Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂，抑制PARP1的IC50 值为 0.57 nM。
DC8222 G007-LK G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
DC7935 NU1025 NU1025 是一种有效的 PARP 抑制剂，IC50 为 400 nM，Ki 为 48 nM。NU1025 可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性，并具有抗癌和神经保护的作用。
DC7926 AZ-6102 AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。
DC7533 wiki4 WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 0.02 μM。
DC7334 UPF 1069 UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。
DC7237 PJ34 HCl PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。
DC7169 JW55 JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 发挥作用。
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