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NSC 23766

产品编号: DC8725 Featured
NSC 23766
结构式
1177865-17-6
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应用领域
NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制剂。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 1177865-17-6
名称: N6-[2-[[4-(Diethylamino)-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4,6-quinolinediamine trihydrochloride
别名: NSC 23766,NSC23766,NSC-23766
SMILES: CCN(CCCC(NC1N=C(NC2C=CC3N=C(C)C=C(N)C=3C=2)C=C(C)N=1)C)CC.Cl.Cl.Cl
分子式: C24H35N7.3HCl
分子量: 530.97
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: NSC 23766 is a specific inhibitor of the binding and activation of Rac GTPase. In vitro studies have shown that NSC 23766 inhibits Rac 1 binding and activation via Rac-specific GEF Trio or Tiam 1 without altering RhoA or CDC42 binding or activation. Membrane type 1-matrix metalloproteinases (MT-1MMP) expression in CB CD34+ cells has been reported to decrease in the presence of NSC 23766. Silveta compressa investigations indicate that NSC 23766 depolarizes endomembrane cycling, altered polar adhesive secretion, and tip growth.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2463_DC8725_1177865-17-6
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9906 K-Ras-IN-1 K-Ras-IN-1是一种K-ras抑制剂。
DC8816 ARS-853 ARS-853 是选择性，共价的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
DC8725 NSC 23766 NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制剂。
DC7793 K-Ras(G12C) inhibitor 12 K-Ras(G12C) inhibitor 12是K-Ras(G12C)抑制剂, K-Ras(G12C) inhibitor 12作用于H1792细胞, EC50为0.32 μM。
DC7736 6H05 6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。
DC7467 ML-098 ML-098（CID-7345532）是GTP结合蛋白Rab7的激活剂，EC50值为77.6nM。
DC7344 ZCL 278 ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂，直接结合到 Cdc42，且抑制其功能，Kd 为 11.4 μM。
DC26136 MRTX849 MRTX849 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中，并抑制 KRAS 依赖性信号转导。
DC12031 ARS-1630 ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。
DC10738 ARS-1323 ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。
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